Erenumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
315661325
DrugBank
DB14039
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
N02C
|
N02CX07
DCB
11524
UNII
I5I8VB78VT
KEGG
D10928
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3833329
Fórmula química
C6472H9964N1728O2018S50
Massa molar
145859.08 g mol-1
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta do Erenumab estimada foi 82%.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
O erenumab exibe uma cinética não linear como resultado da ligação ao receptor CGRP. Foi registada uma acumulação inferior a 2 vezes nas concentrações séricas mínimas (Cmin) para os doentes episódicos e com enxaqueca crónica, após a administração subcutânea de doses únicas de 70 mg uma vez por mês e de 140 mg mensais. As concentrações séricas mínimas atingiram o estado estacionário em 3 meses de dosagem. A semi-vida efectiva do erenumab foi de 28 dias.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Duas fases de eliminação são observadas para o erenumab. Em baixas concentrações, a eliminação é principalmente através de ligação saturável ao alvo (receptor CGRP), enquanto em concentrações mais altas a eliminação de erenumab é principalmente através de uma via proteolítica não específica, não-saturável.
Essas fases correspondem a estudos que demonstraram duas vias de eliminação paralelas: (a) uma via de eliminação não específica lenta através do sistema retículo-endotelial hepático, e (b) uma rápida via de eliminação saturável mediada pela degradação ou internalização do complexo receptor de erenumab.
Essas fases correspondem a estudos que demonstraram duas vias de eliminação paralelas: (a) uma via de eliminação não específica lenta através do sistema retículo-endotelial hepático, e (b) uma rápida via de eliminação saturável mediada pela degradação ou internalização do complexo receptor de erenumab.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aimovig
Licença
Novartis Europharm Limited
Cat. Gravidez
Evitar a utilização durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024