Eprosartan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-({2-butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)eth-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid
PubChem
5281037
DrugBank
APRD00950
ChemSpider
4444504
Código ATC
C09
|
C09CA02
DCB
03463
UNII
2KH13Z0S0Y
KEGG
D04040
ChEBI
CHEBI:4814
ChEMBL
CHEMBL813
Fórmula química
C23H24N2O4S1
Massa molar
Mesilato de Eprosartan: 520.625 g/mol
SMILES
O=C (O) \C (=C\c1cnc (n1Cc2ccc (C (=O) O) cc2) CCCC) Cc3sccc3
InChI
1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19 (12-18 (23 (28) 29) 13-20-5-4-11-30-20) 25 (21) 15-16-7-9-17 (10-8-16) 22 (26) 27/h4-5, 7-12, 14H, 2-3, 6, 13, 15H2, 1H3, (H, 26, 27) (H, 28, 29) /b18-12+
Key
OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N
Ponto de fusão
248-250°C (mesylate form)
Ponto de ebulição
660.6±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.66e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta após administração oral de uma dose única de 300 mg de eprosartan é de cerca de 13%, devido à absorção oral limitada.
Metabolismo
Eprosartan não é metabolizado pelo sistema do citocromo P450. É eliminado principalmente como fármaco inalterado. Menos de 2% de uma dose oral é excretada na urina na forma de um glucuronido.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal de eprosartan, após administração oral, é geralmente de 5 a 9 horas.
Ligação plasmática
A ligação do eprosartan às proteínas plasmáticas é elevada (aproximadamente 98%).
Excreção
Após a administração intravenosa de eprosartan [C14], cerca de 61% da radioactividade é recuperada nas fezes e cerca de 37% na urina. Após a administração de uma dose oral de eprosartan [C14], cerca de 90% da radioactividade é recuperada nas fezes e cerca de 7% na urina. A excreção biliar e renal contribui para a eliminação de eprosartan.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Teveten
Licença
Solvay Farma, Lda
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
