Eplerenona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl (1R,2S,9R,10R,11S,14R,15S,17R)-2,15-dimethyl-5,5'-dioxospiro[18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadec-6-ene-14,2'-oxolane]-9-carboxylate
PubChem
443872
DrugBank
DB00700
ChemSpider
10203511
Código ATC
C03
|
C03DA04
DCB
03452
UNII
6995V82D0B
KEGG
D01115
ChEBI
CHEBI:31547
ChEMBL
CHEMBL1095097
Fórmula química
C24H30O6
Massa molar
414.5 g/mol
SMILES
CC12CCC(=O)C=C1CC(C3C24C(O4)CC5(C3CCC56CCC(=O)O6)C)C(=O)OC
InChI
InChI=1S/C24H30O6/c1-21-7-4-14(25)10-13(21)11-15(20(27)28-3)19-16-5-8-23(9-6-18(26)30-23)22(16,2)12-17-24(19,21)29-17/h10,15-17,19H,4-9,11-12H2,1-3H3/t15-,16+,17-,19+,21+,22+,23-,24-/m1/s1
Key
JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N
Ponto de fusão
241-243°C
Ponto de ebulição
597.933°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 9.03e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da eplerenona não é conhecida.
Metabolismo
O metabolismo da eplerenona é mediado principalmente pela CYP3A4. Não foram identificados metabólitos activos da eplerenona no plasma humano.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Eplerenona é cerca de 3 a 5 horas.
Ligação plasmática
A ligação da eplenerona às proteínas plasmáticas ronda os 50%, e o fármaco liga-se primariamente às glicoproteínas-alfa1 ácidas.
Excreção
Aproximadamente 32% da dose de Eplerenona foi excretada nas fezes e cerca de 67% na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Inspra
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
