Enfortumab vedotina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
347911415
DrugBank
DB13007
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L01
|
L01FX13
DCB
12501
UNII
DLE8519RWM
KEGG
D11525
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3301589
Fórmula química
C6642H10284N1742O2063S46
Massa molar
149024.23 g·mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após o primeiro ciclo de tratamento, Cmax e AUC0-28d para enfortumab vedotina foram 28 µg/mL e 111 µg.d/mL, respectivamente. A Cmax e AUC0-28d de MMAE não conjugado após o mesmo ciclo foram 4,8 ng/mL e 69 ng.d/mL, respectivamente. O Tmax de MMAE é de 1-3 dias após o final da infusão.
Metabolismo
Uma pequena fração de MMAE libertada por enfortumab vedotina é metabolizada. Os dados in vitro indicam que o metabolismo de MMAE ocorre principalmente por oxidação através do CYP3A4.
Semi-Vida
As semi-vidas de eliminação do enfortumab vedotina e MMAE são 3,4 dias e 2,4 dias, respectivamente.
Ligação plasmática
In vitro, a ligação de MMAE às proteínas plasmáticas humanas situou-se entre 68% e 82%.
Excreção
A cinética de excreção não foi totalmente caracterizada, mas pode ser extrapolada a partir de dados disponíveis de outro conjugado anticorpo-droga contendo MMAE - estudos cinéticos desta droga demonstraram que 17% do total de MMAE administrado foi recuperado nas fezes e 6% foi recuperado em urina, principalmente como droga inalterada, durante um período de 1 semana.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Padcev
Licença
Astellas Pharma Europe B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
