Empagliflozina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11949646
DrugBank
DB09038
ChemSpider
10123957
Código ATC
A10
|
A10BX12
DCB
10773
UNII
HDC1R2M35U
KEGG
D10459
ChEBI
CHEBI:82720
ChEMBL
CHEMBL2107830
Fórmula química
C23H27ClO7
Massa molar
450.90928
SMILES
COC1C (C (C (C (O1) C2=CC (=C (C=C2) Cl) CC3=CC=C (C=C3) OC4CCOC4) O) O) O
InChI
1S/C23H27ClO7/c1-28-23-21 (27) 19 (25) 20 (26) 22 (31-23) 14-4-7-18 (24) 15 (11-14) 10-13-2-5-16 (6-3-13) 30-17-8-9-29-12-17/h2-7, 11, 17, 19-23, 25-27H, 8-10, 12H2, 1H3/t17-, 19+, 20+, 21-, 22-, 23-/m0/s1
Key
SUXVCWLPMZFCBT-OESRZTOOSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
664.5±55.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Soluble in DMSO
Biodisponibilidade
Após administração oral, a empagliflozina foi rapidamente absorvida, com as concentrações plasmáticas máximas a ocorrerem num tmax mediano de 1,5 horas após a administração.
Metabolismo
Os estudos in vitro sugerem que a via metabólica primária da empagliflozina em humanos é a glucuronidação pelas uridina-5'-difosfato-glucuroniltransferases UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 e UGT1A9.
Semi-Vida
A semi-vida terminal aparente da eliminação da empagliflozina foi estimada em 12,4 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Empagliflozina é de 86%.
Excreção
Aproximadamente 96% da radioactividade associada à Empagliflozina foi eliminada nas fezes (41%) ou na urina (54%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Jardiance
Licença
Boehringer Ingelheim International GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
