Dupilumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
172232447
DrugBank
DB12159
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
n.d.
DCB
11437
UNII
420K487FSG
KEGG
D10354
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2108675
Fórmula química
C6512H10066N1730O2052S46
Massa molar
146.9 kg/mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Calcula-se que a biodisponibilidade absoluta de dupilumab após uma dose SC seja de 64%, conforme determinado por uma análise de farmacocinética (FC) populacional.
Metabolismo
Não foram realizados estudos específicos do metabolismo, porque o dupilumab é uma proteína. É de esperar que o dupilumab se degrade em péptidos pequenos e aminoácidos individuais
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A via metabólica do dupilumab não foi caracterizada. Como um anticorpo IgG4 monoclonal humano, espera-se que o dupilumab seja degradado em péptidos pequenos e vias catabolicas de aminoácidos da mesma maneira que a IgG endógena. Após a última dose no estado estacionário de 300 mg Q2W ou 300 mg QW dupilumab, os tempos médios até a concentração não detectável (<78 ng / mL) são 10 e 13 semanas, respectivamente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dupixent
Licença
Sanofi-Aventis Groupe, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
