Doravirina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-chloro-5-[1-[(4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxybenzonitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
58460047
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
28424197
Código ATC
J05A
|
J05AG
DCB
12349
UNII
913P6LK81M
KEGG
D10624
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
ChEMBL2364608
Fórmula química
C17H11ClF3N5O3
Massa molar
425.752 g/mol
SMILES
CN1C(=NNC1=O)CN2C=CC(=C(C2=O)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)Cl)C(F)(F)F
InChI
InChI=1S/C17H11ClF3N5O3/c1-25-13(23-24-16(25)28)8-26-3-2-12(17(19,20)21)14(15(26)27)29-11-5-9(7-22)4-10(18)6-11/h2-6H,8H2,1H3,(H,24,28)
Key
ZIAOVIPSKUPPQW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A doravirina tem uma biodisponibilidade absoluta estimada de, aproximadamente, 64% para o comprimido de 100 mg.
Metabolismo
Com base em dados in vitro, a doravirina é metabolizada primariamente pelo CYP3A.
Semi-Vida
A doravirina tem uma semi-vida terminal (t1/2) de, aproximadamente, 15 horas.
Ligação plasmática
A doravirina possui uma ligação de, aproximadamente, 76% às proteínas plasmáticas.
Excreção
A doravirina é eliminada primariamente através do metabolismo oxidativo mediado pelo CYP3A4. A excreção biliar de medicamento inalterado pode contribuir para a eliminação da doravirina, mas não se espera que esta via de eliminação seja significativa. A excreção de medicamento inalterado através da excreção urinária é menor.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Pifeltro
Licença
Merck Sharp & Dohme B.V.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
