Dimesilato de lisdexanfetamina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]hexanamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11597698
DrugBank
DB01255
ChemSpider
9772458
Código ATC
N06
|
N06BA12
DCB
09708
UNII
H645GUL8KJ
KEGG
D08130
ChEBI
CHEBI:135925
ChEMBL
CHEMBL1201222
Fórmula química
C15H25N3O
Massa molar
263.378 g/mol
SMILES
O=C (N [C@H] (Cc1ccccc1) C) [C@@H] (N) CCCCN
InChI
1S/C15H25N3O/c1-12 (11-13-7-3-2-4-8-13) 18-15 (19) 14 (17) 9-5-6-10-16/h2-4, 7-8, 12, 14H, 5-6, 9-11, 16-17H2, 1H3, (H, 18, 19) /t12-, 14-/m0/s1
Key
VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N
Ponto de fusão
182.10°C
Ponto de ebulição
488.0±45.0°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.77e-02 g/l
Biodisponibilidade
Após administração oral, lisdexamfetamine é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
Lisdexamfetamine é convertido para dextroanfetamina e L-lisina, que se crê ocorrer pela primeira passagem intestinal e / ou o metabolismo hepático. Lisdexamfetamine não é metabolizado pelas enzimas do citocromo P450.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do plasma de lisdexamfetamine tipicamente uma média de menos de uma hora.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Após a administração oral de uma dose de 70 mg de dimesilato de lisdexanfetamina radiomarcado a seis indivíduos saudáveis, cerca de 96% da radioatividade da dose oral foi recuperada na urina e apenas 0,3% recuperada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Elvanse
Licença
Shire Pharmaceuticals Contracts Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM especial
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
