Dexametasona + Neomicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
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Código ATC
D07
|
D07CB04
DCB
Sem informação.
UNII
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KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
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Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Dexametasona é de 80–90%.
A Neomicina por via oral é fracamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal normal. Cutâneo: pode ocorrer alguma absorção da neomicina através de lesões na pele, feridas ou úlceras.
A Neomicina por via oral é fracamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal normal. Cutâneo: pode ocorrer alguma absorção da neomicina através de lesões na pele, feridas ou úlceras.
Metabolismo
O metabolismo da Dexametasona é hepático.
Os aminoglicosídeos (Neomicina) não são metabolizados.
Os aminoglicosídeos (Neomicina) não são metabolizados.
Semi-Vida
A semi-vida da Dexametasona é de 36–56 horas.
A semi-vida da Neomicina é de 2-3h.
A semi-vida da Neomicina é de 2-3h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Dexametasona é de 70%.
A ligação às proteínas da Neomicina é baixa.
A ligação às proteínas da Neomicina é baixa.
Excreção
A excreção da Dexametasona é renal.
A Neomicina é excretada inalterada nas fezes e aproximadamente 1% da dose é excretada na urina.
A Neomicina é excretada inalterada nas fezes e aproximadamente 1% da dose é excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dexaval O, Decadron com Neomicina, Dexaval N
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
O seu uso deverá ser controlado directamente pelo médico, que deve avaliar a razão benefício/risco mais favorável para cada caso.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo, Auricular, Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
