Deflazacorte
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(11β,16β)-21-(acetyloxy)-11-hydroxy-2′-methyl-5′H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione
PubChem
189821
DrugBank
DB11921
ChemSpider
164861
Código ATC
H02
|
H02AB13
DCB
02728
UNII
KR5YZ6AE4B
KEGG
D03671
ChEBI
CHEBI:135720
ChEMBL
CHEMBL1201891
Fórmula química
C25H31NO6
Massa molar
441.517 g/mol
SMILES
O=C (OCC (=O) [C@] 25/N=C (\O [C@@H] 5C [C@H] 1 [C@H] 4 [C@H] ( [C@@H] (O) C [C@@] 12C) [C@] /3 (/C=C\C (=O) \C=C\3CC4) C) C) C
InChI
1S/C25H31NO6/c1-13-26-25 (20 (30) 12-31-14 (2) 27) 21 (32-13) 10-18-17-6-5-15-9-16 (28) 7-8-23 (15, 3) 22 (17) 19 (29) 11-24 (18, 25) 4/h7-9, 17-19, 21-22, 29H, 5-6, 10-12H2, 1-4H3/t17-, 18-, 19-, 21+, 22+, 23-, 24-, 25+/m0/s1
Key
FBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N
Ponto de fusão
255-256.5°C
Ponto de ebulição
595.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em DMSO (88 mg / ml a 25°C), metanol, clorofórmio, água (<1 mg / ml a 25°C), e etanol (12 mg / ml a 25°C).
Biodisponibilidade
Após administração por via oral o deflazacorte é bem absorvido.
Metabolismo
O Deflazacorte converte-se rapidamente no metabólito activo (D21-OH) que alcança picos lasmáticos ao fim de 1,5 a 2 horas. O D21-OH metaboliza-se extensamente e apenas 18% da excreção urinária representa D21-OH intacto; o metabólito 6 beta-OH representa um terço da eliminação urinária.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Deflazacorte é de 1,1 a 1,9 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas do plasma do Deflazacorte é de 40%.
Excreção
Predomina a eliminação renal e recupera-se na urina 70% da dose administrada do Deflazacorte; os 30% restantes são eliminados nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Rosilan
Licença
Laboratórios Vitória, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
