Cortisona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
PubChem
222786
DrugBank
DB01380
ChemSpider
193441
Código ATC
Sem informação
DCB
02610
UNII
V27W9254FZ
KEGG
D07749
ChEBI
CHEBI:16962
ChEMBL
CHEMBL111861
Fórmula química
C21H28O5
Massa molar
360.44 g mol−1
SMILES
[H] [C@@] 12CC [C@] (O) (C (=O) COC (C) =O) [C@@] 1 (C) CC (=O) [C@@] 1 ( [H] ) [C@@] 2 ( [H] ) CCC2=CC (=O) CC [C@] 12C
InChI
1S/C23H30O6/c1-13 (24) 29-12-19 (27) 23 (28) 9-7-17-16-5-4-14-10-15 (25) 6-8-21 (14, 2) 20 (16) 18 (26) 11-22 (17, 23) 3/h10, 16-17, 20, 28H, 4-9, 11-12H2, 1-3H3/t16-, 17-, 20+, 21-, 22-, 23-/m0/s1
Key
ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N
Ponto de fusão
220-224
Ponto de ebulição
567.8°Cat760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.78E-02 g/l
Biodisponibilidade
A Cortisona é prontamente absorvida após a administração oral.
Metabolismo
Principalmente no fígado a hidrocortisona, o metabólito activo da Cortisona. Além disso metabolizado na maioria dos tecidos (principalmente no fígado) para compostos inactivos.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Os corticosteróides são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
