Clindamicina + Peróxido de benzoílo
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
D10
|
D10AE51
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A Clindamicina é rapidamente absorvido após a administração oral com concentrações séricas máximas observadas após cerca de 45 minutos. A absorção de uma dose oral é quase completa (90%). Na aplicação tópica a absorção é reduzida.
Peróxido de benzoílo é absorvido pela pele.
Peróxido de benzoílo é absorvido pela pele.
Metabolismo
O metabolismo da Clindamicina é hepática.
O Peróxido de benzoílo é metabolizado em ácido benzoico na pele.
O Peróxido de benzoílo é metabolizado em ácido benzoico na pele.
Semi-Vida
A semi-vida Clindamicina é de 2,4 h.
Não existe informação disponível para o Peróxido de benzoílo.
Não existe informação disponível para o Peróxido de benzoílo.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Clindamicina é de 92-94%.
Não existe informação disponível para o Peróxido de benzoílo.
Não existe informação disponível para o Peróxido de benzoílo.
Excreção
Cerca de 10% da bioactividade da Clindamicina é excretada na urina e 3,6% nas fezes, o restante é excretado na forma de metabólitos bioinactive.
O Peróxido de benzoílo é excretado na forma de ácido benzoico na urina.
O Peróxido de benzoílo é excretado na forma de ácido benzoico na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Duac
Licença
Laboratórios Farmacêuticos Stiefel (Portugal), Lda.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024