Capmatinib
O que é
O capmatinib é um medicamento para o tratamento de adultos com cancro de pulmão de células não pequenas (CPNPC) metastático cujos tumores apresentam uma mutação que leva ao salto do exon 14 do gene MET, que codifica a membrana receptor HGFR, conforme detectado por um teste aprovado pela FDA.
O cancro de pulmão de células não pequenas (NSCLC) é uma doença na qual células cancerosas malignas se formam nos tecidos do pulmão.
É o tipo mais comum de cancro do pulmão, com até 90% de todos os carcinomas de pulmão na categoria de células não pequenas.
O NSCLC ocorre quando as células saudáveis se tornam anormais e crescem rapidamente.
Um perigo dessa forma de cancro é que há uma grande probabilidade de que as células cancerosas se espalhem dos pulmões para outros órgãos e partes do corpo.
A metástase do cancro consiste em uma série sequencial de eventos, e o salto do exon 14 de MET é reconhecido como um evento crítico para a metástase de carcinomas.
Mutações que levam ao salto do exon 14 de MET são encontradas em 3-4% das pessoas com cancro do pulmão.
O cancro de pulmão de células não pequenas (NSCLC) é uma doença na qual células cancerosas malignas se formam nos tecidos do pulmão.
É o tipo mais comum de cancro do pulmão, com até 90% de todos os carcinomas de pulmão na categoria de células não pequenas.
O NSCLC ocorre quando as células saudáveis se tornam anormais e crescem rapidamente.
Um perigo dessa forma de cancro é que há uma grande probabilidade de que as células cancerosas se espalhem dos pulmões para outros órgãos e partes do corpo.
A metástase do cancro consiste em uma série sequencial de eventos, e o salto do exon 14 de MET é reconhecido como um evento crítico para a metástase de carcinomas.
Mutações que levam ao salto do exon 14 de MET são encontradas em 3-4% das pessoas com cancro do pulmão.
Usos comuns
O capmatinib é um inibidor de quinase indicado para o tratamento de adultos com cancro do pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores têm uma mutação que leva ao salto do exon 14 da transição mesenquimal-epitelial (MET).
Tipo
Molécula pequena.
História
O capmatinib foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em maio de 2020, juntamente com o ensaio FoundationOne CDx como diagnóstico complementar para capmatinib.
Indicações
O capmatinib é um inibidor de quinase indicado para o tratamento de adultos com cancro do pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores têm uma mutação que leva ao salto do exon 14 da transição mesenquimal-epitelial (MET).
Classificação CFT
16.1.8 : Inibidores das tirosinacinases
Mecanismo De Acção
A activação aberrante de c-Met foi documentada em muitos cancros, incluindo cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).
Mutações que resultam no salto do exon 14 de MET levam à formação de um c-Met mutante com um domínio regulador ausente - essas proteínas mutantes têm uma capacidade reduzida de regular negativamente, levando a um aumento patológico em sua actividade a jusante.
O capmatinib inibe a fosforilação de variantes de tipo selvagem e mutantes de c-Met desencadeadas pela ligação de seu ligante endógeno, factor de crescimento de hepatócitos - ao fazê-lo, evita a fosforilação mediada por c-Met de proteínas de sinalização a jusante, bem como a proliferação e sobrevivência de células tumorais dependentes de c-Met.
Mutações que resultam no salto do exon 14 de MET levam à formação de um c-Met mutante com um domínio regulador ausente - essas proteínas mutantes têm uma capacidade reduzida de regular negativamente, levando a um aumento patológico em sua actividade a jusante.
O capmatinib inibe a fosforilação de variantes de tipo selvagem e mutantes de c-Met desencadeadas pela ligação de seu ligante endógeno, factor de crescimento de hepatócitos - ao fazê-lo, evita a fosforilação mediada por c-Met de proteínas de sinalização a jusante, bem como a proliferação e sobrevivência de células tumorais dependentes de c-Met.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para cancro do pulmão de células não pequenas:
400 mg por via oral 2 vezes ao dia.
400 mg por via oral 2 vezes ao dia.
Administração
Via oral.
Pode tomar capmatinib com ou sem alimentos.
Engula o comprimido inteiro e não o esmague, mastigue ou quebre.
Se vomitar logo após tomar capmatinib, não tome outra dose. Aguarde até a próxima dose programada para tomar o medicamento novamente.
Pode tomar capmatinib com ou sem alimentos.
Engula o comprimido inteiro e não o esmague, mastigue ou quebre.
Se vomitar logo após tomar capmatinib, não tome outra dose. Aguarde até a próxima dose programada para tomar o medicamento novamente.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Capmatinib.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Contacte o médico imediatamente se tiver:
- tosse nova ou agravada, dor no peito, dificuldade para respirar;
- febre, tosse com muco;
- náuseas e vómitos contínuos graves; ou
- problemas hepáticos – inchaço em torno de seu meio, dor de estômago superior do lado direito, vómitos, confusão, fraqueza, perda de apetite, urina escura, fezes cor de barro, icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos).
Seus tratamentos contra o cancro podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se tiver certos efeitos secundários.
Os efeitos secundários comuns podem incluir:
- Problemas respiratórios;
- náuseas, vómitos, diminuição do apetite;
- sentir-se fraco ou cansado;
- testes de função hepática anormais; ou
- inchaço nas mãos ou pés.
Contacte o médico imediatamente se tiver:
- tosse nova ou agravada, dor no peito, dificuldade para respirar;
- febre, tosse com muco;
- náuseas e vómitos contínuos graves; ou
- problemas hepáticos – inchaço em torno de seu meio, dor de estômago superior do lado direito, vómitos, confusão, fraqueza, perda de apetite, urina escura, fezes cor de barro, icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos).
Seus tratamentos contra o cancro podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se tiver certos efeitos secundários.
Os efeitos secundários comuns podem incluir:
- Problemas respiratórios;
- náuseas, vómitos, diminuição do apetite;
- sentir-se fraco ou cansado;
- testes de função hepática anormais; ou
- inchaço nas mãos ou pés.
Advertências
Gravidez:O uso de Capmatinib não é recomendado durante a gravidez.
Aleitamento:O uso de Capmatinib não é recomendado durante a amamentação.
Precauções Gerais
Informe o médico se já teve:
- problemas pulmonares que não sejam cancro do pulmão; ou
- doença hepática.
Tanto homens quanto mulheres que usam capmatinib devem usar métodos contraceptivos eficazes para prevenir a gravidez. O capmatinib pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiverem usando este medicamento.
Continue usando o anticoncepcional por pelo menos 1 semana após a última dose. Informe o médico imediatamente se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem a tomar capmatinib.
Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.
- problemas pulmonares que não sejam cancro do pulmão; ou
- doença hepática.
Tanto homens quanto mulheres que usam capmatinib devem usar métodos contraceptivos eficazes para prevenir a gravidez. O capmatinib pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiverem usando este medicamento.
Continue usando o anticoncepcional por pelo menos 1 semana após a última dose. Informe o médico imediatamente se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem a tomar capmatinib.
Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Os dados relativos à toxicidade e sobredosagem de capmatinib são limitados. A toxicidade embriofetal foi documentada em modelos animais - tanto machos quanto fêmeas usando capmatinib devem usar contracepção eficaz durante todo o curso da terapia e por 1 semana após a interrupção da terapia.
Os dados relativos à toxicidade e sobredosagem de capmatinib são limitados. A toxicidade embriofetal foi documentada em modelos animais - tanto machos quanto fêmeas usando capmatinib devem usar contracepção eficaz durante todo o curso da terapia e por 1 semana após a interrupção da terapia.
Terapêutica Interrompida
Não tome a dose esquecida e use a próxima dose no horário regular. Não use duas doses ao mesmo tempo.
Cuidados no Armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente longe da humidade e do calor.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O uso de Capmatinib não é recomendado durante a gravidez.
O uso de Capmatinib não é recomendado durante a amamentação.
As mulheres não devem amamentar durante a terapia e por 1 semana após.
O uso de Capmatinib não é recomendado durante a gravidez.
O uso de Capmatinib não é recomendado durante a amamentação.
As mulheres não devem amamentar durante a terapia e por 1 semana após.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Agosto de 2022
