Capmatinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide
PubChem
25145656
DrugBank
DB11791
ChemSpider
25069712
Código ATC
L01E
|
L01EX17
|
L01E
|
L01EX17
DCB
Sem informação.
UNII
TY34L4F9OZ
KEGG
D10696
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3188267
Fórmula química
C23H17FN6O
Massa molar
412.4
SMILES
CNC(=O)C1=C(C=C(C=C1)C2=NN3C(=CN=C3N=C2)CC4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)F
InChI
InChI=1S/C23H17FN6O/c1-25-22(31)18-6-5-16(11-19(18)24)21-13-28-23-27-12-17(30(23)29-21)10-14-4-7-20-15(9-14)3-2-8-26-20/h2-9,11-13H,10H2,1H3,(H,25,31)
Key
LIOLIMKSCNQPLV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral do capmatinib é estimada em >70%.
Metabolismo
O capmatinib sofre metabolismo principalmente via CYP3A4 e aldeído oxidase. As vias de biotransformação específicas e os produtos metabólicos ainda não foram elucidados.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação é de 6,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 96% e é independente da concentração sérica do fármaco.
Excreção
Após a administração oral de capmatinib radiomarcado, aproximadamente 78% da radioactividade é recuperada nas fezes, dos quais ~42% é o medicamento original inalterado e 22% é recuperado na urina, dos quais uma quantidade insignificante permanece o medicamento original inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tabrecta
Licença
Novartis Europharm Limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Agosto de 2022
