Butilescopolamina + Paracetamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
A03
|
A03DB04
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta mediana de diferentes formas farmacêuticas, por exemplo, comprimidos revestidos, supositórios e solução oral, contendo cada uma 100 mg de brometo de butilescopolamina, foi inferior a 1%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
Metabolismo
A principal via de metabolização da Butilescopolamina é a clivagem hidrolítica da ligação éster.
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Semi-Vida
O tempo de semi-vida terminal da Butilescopolamina variou entre 6,2 e 10,6 horas.
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
Ligação plasmática
A ligação do brometo de butilescopolamina às proteínas plasmáticas (albumina) é aproximadamente 4,4%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
Excreção
O brometo de butilescopolamina administrado por via oral é excretado nas fezes e urina.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Buscopan Compositum N
Licença
Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, Rectal
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024