Brometo de ipratrópio + Salbutamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
R03
|
R03AK04
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Brometo de ipratrópio é absorvido muito rapidamente após a inalação. A concentração plasmática máxima é atingida 10-20 minutos após a inalação. A biodisponibilidade estimada é de 7% da dose.
Após a inalação, o salbutamol actua topicamente no músculo liso brônquico e a droga é inicialmente indetetável no sangue. Após 2 a 3 horas, baixas concentrações são observadas, provavelmente devido à parte da dose que é engolida e absorvida no intestino.
Após a inalação, o salbutamol actua topicamente no músculo liso brônquico e a droga é inicialmente indetetável no sangue. Após 2 a 3 horas, baixas concentrações são observadas, provavelmente devido à parte da dose que é engolida e absorvida no intestino.
Metabolismo
O Brometo de ipratrópio é metabolizado no organismo em 60%, embora não se conheça bem a rotas.
O salbutamol não é metabolizado no pulmão, mas é convertido no fígado em éster 4'-o-sulfato (salbutamol 4'-O-sulfato), que possui actividade farmacológica desprezível. Ele também pode ser metabolizado por desaminação oxidativa e / ou conjugação com glucuronídeo. O salbutamol é excretado na urina como droga livre e como metabólito.
O salbutamol não é metabolizado no pulmão, mas é convertido no fígado em éster 4'-o-sulfato (salbutamol 4'-O-sulfato), que possui actividade farmacológica desprezível. Ele também pode ser metabolizado por desaminação oxidativa e / ou conjugação com glucuronídeo. O salbutamol é excretado na urina como droga livre e como metabólito.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da fase terminal do Brometo de ipratrópio foi cerca de 3,6 horas. A semi-vida de eliminação do medicamento mais os metabólitos, determinada utilizando marcacção radioactiva, foi de 1,6 horas.
A semi-vida de eliminação do salbutamol inalado ou oral foi registrada como sendo entre 2,7 e 5 horas, enquanto a semi-vida plasmática terminal aparente do albuterol foi documentada como sendo de aproximadamente 4,6 horas.
A semi-vida de eliminação do salbutamol inalado ou oral foi registrada como sendo entre 2,7 e 5 horas, enquanto a semi-vida plasmática terminal aparente do albuterol foi documentada como sendo de aproximadamente 4,6 horas.
Ligação plasmática
O Brometo de ipratrópio liga-se fracamente às proteínas plasmáticas (menos de 20%).
O salbutamol liga-se apenas fracamente às proteínas plasmáticas.
O salbutamol liga-se apenas fracamente às proteínas plasmáticas.
Excreção
Após administração intravenosa do Brometo de ipratrópio 46% da dose é excretada por via renal e após inalacção oral 3% da dose também é excretada por via renal.
Após administração oral, 58-78% da dose é excretada na urina em 24 horas, aproximadamente 60% como metabólitos. Uma pequena fracção é excretada nas fezes.
Após administração oral, 58-78% da dose é excretada na urina em 24 horas, aproximadamente 60% como metabólitos. Uma pequena fracção é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Combivent
Licença
Boehringer Ingelheim, Lda.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Inalatória.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
