Brometo de ipratrópio + Fenoterol

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Brometo de ipratrópio + Fenoterol
Fórmula Estrutural - Brometo de ipratrópio + Fenoterol
Nome IUPAC 5-[1-hydroxy-2-[1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-ylamino]ethyl]benzene-1,3-diol;[(1S,5R)-8-methyl-8-propan-2-yl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;bromide;hydrobromide
Número CAS Sem informação.
PubChem 24847742
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC R03 | R03AK03
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C37H52Br2N2O7
Massa molar 796.62598
SMILES CC (C) [N+] 1 (C2CCC1CC (C2) OC (=O) C (CO) C3=CC=CC=C3) C.CC (CC1=CC=C (C=C1) O) NCC (C2=CC (=CC (=C2) O) O) O.Br. [Br-]
InChI 1S/C20H30NO3. C17H21NO4. 2BrH/c1-14 (2) 21 (3) 16-9-10-17 (21) 12-18 (11- 16) 24-20 (23) 19 (13-22) 15-7-5-4-6-8-15;1-11 (6-12-2-4-14 (19) 5-3-12) 18-10-17 (22) 13-7-15 (20) 9-16 (21) 8-13;;/h4-8, 14, 16-19, 22H, 9-13H2, 1-3H3;2-5, 7-9, 11, 17-22H, 6, 10H2, 1H3;2*1H/q+1;;;/p-1/t16-, 17+, 18?, 19?, 21?;;;
Key WYOWAXDWPIYPNZ-ZASUQRRHSA-M
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade O Brometo de ipratrópio é absorvido muito rapidamente após a inalação. A concentração plasmática máxima é atingida 10-20 minutos após a inalação. A biodisponibilidade estimada é de 7% da dose.

Após administração oral, aproximadamente 60% da dose de bromidrato de fenoterol é absorvida. A quantidade absorvida sofre extenso metabolismo de primeira passagem resultando em uma biodisponibilidade oral de cerca de 1,5%. As concentrações máximas plasmáticas são alcançadas após 1-2 horas.
Metabolismo O Brometo de ipratrópio é metabolizado no organismo em 60%, embora não se conheça bem a rotas.

O fenoterol sofre extenso metabolismo pela conjugação de glucuronidas e sulfatos em seres humanos. Após administração oral, o fenoterol é metabolizado predominantemente por sulfonação. Esta inactivação metabólica do composto original começa já na parede intestinal.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação da fase terminal do Brometo de ipratrópio foi cerca de 3,6 horas. A semi-vida de eliminação do medicamento mais os metabólitos, determinada utilizando marcacção radioactiva, foi de 1,6 horas.

As semi-vidas do Fenoterol são tα=0,42 minutos, tβ=14,3 minutos, e tγ=3,2 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é 40 a 55%.
Ligação plasmática O Brometo de ipratrópio liga-se fracamente às proteínas plasmáticas (menos de 20%).

A ligação às proteínas plasmáticas do Fenoterol é 40 a 55%.
Excreção Após administração intravenosa do Brometo de ipratrópio 46% da dose é excretada por via renal e após inalação oral 3% da dose também é excretada por via renal.

Após a administração oral de uma solução fenoterol, o total de radioactividade excretada na urina e fezes é de aproximadamente 39% e 40,2% da dose dentro de 48 horas, respectivamente. Zero vírgula trinta e oito por cento (0,38%) da dose é excretada como composto original na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Berodual
Licença Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez Precaução especialmente durante o 1º e 3º trimestre de gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Inalatória.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024