Bimatoprost
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
7-[3,5-dihydroxy-2- (3-hydroxy-5-phenyl-pent-1-enyl)- cyclopentyl]-N-ethyl-hept-5-enamide
PubChem
5311027
DrugBank
DB00905
ChemSpider
4470565
Código ATC
S01E
|
S01EE03
DCB
01268
UNII
QXS94885MZ
KEGG
D02724
ChEBI
CHEBI:51230
ChEMBL
CHEMBL1200963
Fórmula química
C25H37NO4
Massa molar
415.566 g/mol
SMILES
O=C (NCC) CCC/C=C\C [C@H] 2 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 2/C=C/ [C@@H] (O) CCc1ccccc1
InChI
1S/C25H37NO4/c1-2-26-25 (30) 13-9-4-3-8-12-21-22 (24 (29) 18-23 (21) 28) 17-16-20 (27) 15-14-19-10-6-5-7-11-19/h3, 5-8, 10-11, 16-17, 20-24, 27-29H, 2, 4, 9, 12-15, 18H2, 1H3, (H, 26, 30) /b8-3-, 17-16+/t20-, 21+, 22+, 23-, 24+/m0/s1
Key
AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N
Ponto de fusão
66-68°C
Ponto de ebulição
~629.8°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.87e-02 g/l
Biodisponibilidade
In vitro, bimatoprost penetra bem a córnea e a esclera humana. Após uso ocular em adultos, a exposição sistémica a bimatoprost é muito baixa, sem nenhuma acumulação durante o tempo.
Metabolismo
O bimatoprost sofre oxidação, N-deetilação e para formar uma variedade de metabólitos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação após administração intravenosa do Bimatoprost foi de cerca de 45 minutos.
Ligação plasmática
A ligação a proteínas do plasma de bimatoprost é de cerca de 88%.
Excreção
O Bimatoprost é eliminado primariamente por excreção renal, até 67% de uma dose por administração intravenosa a voluntários saudáveis foi excretada na urina, 25% da dose foi excretada pelas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lumigan
Licença
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
