Atorvastatina + Perindopril + Amlodipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C08C
|
C08CA01
|
C09A
|
C09AA04
|
C10A
|
C10AA05
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de aproximadamente 12% e a biodisponibilidade sistémica da actividade inibidora da redutase da HMG-CoA é aproximadamente de 30%.
Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico de concentração é atingido em 1 hora.
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico de concentração é atingido em 1 hora.
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
Metabolismo
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 em derivados orto- e para-hidroxilados e vários produtos beta-oxidados.
Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico de concentração é atingido em 1 hora.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico de concentração é atingido em 1 hora.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
Semi-Vida
No homem a semi-vida plasmática da atorvastatina é aproximadamente de 14 horas.
A semi-vida plasmática do perindopril é de 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas, permitindo obter um estado de equilíbrio em 4 dias.
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
A semi-vida plasmática do perindopril é de 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas, permitindo obter um estado de equilíbrio em 4 dias.
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
Ligação plasmática
A ligação da atorvastatina às proteínas plasmáticas é ≥ 98%.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas é dependente da concentração.
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas é dependente da concentração.
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
A Atorvastatina é eliminada principalmente na bílis após metabolismo hepático e/ou extra-hepático.
O perindoprilato é eliminado na urina.
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
O perindoprilato é eliminado na urina.
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Triveram, Stapressial
Licença
Les Laboratoires Servier
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024