Atogepant
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3S)-N-[(3S,5S,6R)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
72163100
DrugBank
DB16098
ChemSpider
59718640
Código ATC
N02C
|
N02CD07
DCB
Sem informação.
UNII
7CRV8RR151
KEGG
D11313
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3991065
Fórmula química
C29H23F6N5O3
Massa molar
603.5
SMILES
CC1C(CC(C(=O)N1CC(F)(F)F)NC(=O)C2=CC3=C(CC4(C3)C5=C(NC4=O)N=CC=C5)N=C2)C6=C(C=CC(=C6F)F)F
InChI
InChI=1S/C29H23F6N5O3/c1-13-16(22-18(30)4-5-19(31)23(22)32)8-20(26(42)40(13)12-29(33,34)35)38-25(41)15-7-14-9-28(10-21(14)37-11-15)17-3-2-6-36-24(17)39-27(28)43/h2-7,11,13,16,20H,8-10,12H2,1H3,(H,38,41)(H,36,39,43)/t13-,16-,20+,28+/m1/s1
Key
QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Praticamente insolúvel em água.
Biodisponibilidade
O tempo para atingir a concentração plasmática máxima após a administração oral é de aproximadamente 2-3 horas. Atogepant apresenta farmacocinética proporcional à dose até aproximadamente 3 vezes a dose máxima recomendada, e sua farmacocinética não é significativamente influenciada pela co-administração com alimentos.
Metabolismo
O metabolismo do atogepant é mediado principalmente via CYP3A4. Os compostos circulantes mais prevalentes no plasma são o próprio atgepant e um metabólito conjugado glicuronídeo (M23), compreendendo aproximadamente 75% e 15% da dose administrada, respectivamente, com pelo menos 10 outros metabólitos detectados nas fezes representando <10% da dose administrada.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do atogepant após administração oral é de aproximadamente 11 horas.
Ligação plasmática
Atogepant está extensivamente (~95,3%) ligado às proteínas no plasma.
Excreção
A eliminação do atogepant ocorre principalmente através do metabolismo pelo CYP3A4. Após uma dose oral única de atogepant radiomarcado em indivíduos saudáveis do sexo masculino, 42% da dose administrada foi recuperada como droga original inalterada nas fezes e 5% como droga original inalterada na urina. No total, aproximadamente 81% da radioactividade foi recuperada nas fezes, com apenas 8% recuperados na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aquipta
Licença
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
