Almotriptano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N,N-dimethyl-2- [5-(pyrrolidin-1-ylsulfonylmethyl)- 1H-indol-3-yl]-ethanamine
Número CAS
Sem informação.
PubChem
46505165
DrugBank
DB00918
ChemSpider
110198
Código ATC
N02
|
N02CC05
DCB
00573
UNII
1O4XL5SN61
KEGG
D02824
ChEBI
CHEBI:520985
ChEMBL
CHEMBL1505
Fórmula química
C17H25N3O2S
Massa molar
341.501270668
SMILES
CN (C) CCC1=CNC2=C1C=C (CS (=O) (=O) N1CCCC1) C=C2
InChI
1S/C17H25N3O2S/c1-19 (2) 10-7-15-12-18-17-6-5-14 (11-16 (15) 17) 13-23 (21, 22) 20-8-3-4-9-20/h5-6, 11-12, 18H, 3-4, 7-10, 13H2, 1-2H3
Key
WKEMJKQOLOHJLZ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
207.10°C
Ponto de ebulição
538.7±60.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.21E-01 g/l
Biodisponibilidade
O Almotriptano é bem absorvido, possuindo uma biodisponibilidade oral de cerca de 70%.
Metabolismo
A principal via de biotransformação do Almotriptano efectua-se através da desaminação oxidativa mediada pela monoamino-oxidase (MAO-A), originando o metabólito indol-acético.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Almotriptano foram respectivamente de 195 l, 40 l/h e de 3,4 h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Almotriptano é de 35%.
Excreção
Mais de 75% da dose administrada do Almotriptano é eliminada na urina e a restante nas fezes. Aproximadamente, 50% da excreção urinária e fecal é almotriptano inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Almogran
Licença
Almirall - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
