Albendazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Methyl [6-(propylthio)-1H-benzoimidazol-2-yl]carbamate
PubChem
2082
DrugBank
DB00518
ChemSpider
1998
Código ATC
P02
|
P02CA03
DCB
00458
UNII
F4216019LN
KEGG
D00134
ChEBI
CHEBI:16664
ChEMBL
CHEMBL1483
Fórmula química
C12H15N3O2S
Massa molar
265.32 g mol-1
SMILES
CCCSC1=CC2=C (C=C1) N=C (N2) NC (=O) OC
InChI
1S/C12H15N3O2S/c1-3-6-18-8-4-5-9-10 (7-8) 14-11 (13-9) 15-12 (16) 17-2/h4-5, 7H, 3, 6H2, 1-2H3, (H2, 13, 14, 15, 16)
Key
HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
208-210°C
Ponto de ebulição
472.79°C
Solubilidade
Praticamente insolúvel em água.
Biodisponibilidade
No homem, após administração oral, o albendazol é fracamente absorvido (<5%).
Metabolismo
O Albendazol sofre uma rápida e extensa metabolização de primeira passagem no fígado, e geralmente não é detectado no plasma. O principal metabólito é o sulfóxido de albendazol que se acredita ser a parte activa na eficácia contra infecções sistémicas.
Semi-Vida
A semi-vida do sulfóxido de albendazol é de 8,5 horas.
Ligação plasmática
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Albendazol é de 70%.
Excreção
O sulfóxido de albendazol e os seus metabólitos parecem ser eliminados principalmente pela bílis, e apenas uma pequena proporção é excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zentel
Licença
Omega Pharma Portuguesa, Unipessoal, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
