Adagrasib
O que é
Adagrasib ou adagrasibe é um medicamento anticancerígeno usado para tratar cancro do pulmão de células não pequenas.
Adagrasib é um inibidor da família RAS GTPase.
Adagrasib é um inibidor da família RAS GTPase.
Usos comuns
Adagrasib é indicado para o tratamento de adultos com cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) localmente avançado ou metastático com mutação KRAS G12C.
Tipo
Molécula pequena.
História
Adagrasib foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em dezembro de 2022.
Indicações
Adagrasib é indicado para o tratamento de pacientes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) localmente avançado ou metastático com mutação KRAS G12C.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Em células normais, o KRAS é activado pela ligação ao trifosfato de guanosina (GTP), e isso promove a activação da via MAP quinase e a transdução de sinal intracelular. Quando o GTP é hidrolisado em difosfato de guanosina (GDP), o KRAS é inactivado. Este mecanismo funciona como um sistema "on"/"off" que regula o crescimento celular. A substituição de Gly12 por cisteína no KRAS (KRASG12C) prejudica a hidrólise do GTP e mantém o KRAS em sua forma activa. Portanto, a presença dessa mutação leva à proliferação e crescimento celular descontrolado, bem como à transformação maligna. O adagrasib é um inibidor covalente de KRASG12C que se liga de forma irreversível e selectiva e bloqueia KRASG12C em seu estado inactivo, ligado ao difosfato de guanosina. Portanto, o uso de adagrasib inibe o crescimento de células tumorais e a viabilidade em cancros com mutações KRASG12C com mínima actividade fora do alvo.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para cancro do pulmão de células não pequenas:
600 mg por via oral duas vezes ao dia.
600 mg por via oral duas vezes ao dia.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao adagrasib.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns incluem diarreia, náusea, fadiga, vómito, dor musculoesquelética, hepatotoxicidade, insuficiência renal, dispneia, edema, diminuição do apetite, tosse, pneumonia, tontura, obstipação, dor abdominal e prolongamento do intervalo QTc.
As anormalidades laboratoriais mais comuns incluem diminuição dos linfócitos, aumento da aspartato aminotransferase, diminuição do sódio, diminuição da hemoglobina, aumento da creatinina, diminuição da albumina, aumento da alanina aminotransferase, aumento da lipase, diminuição das plaquetas, diminuição do magnésio e diminuição do potássio.
As anormalidades laboratoriais mais comuns incluem diminuição dos linfócitos, aumento da aspartato aminotransferase, diminuição do sódio, diminuição da hemoglobina, aumento da creatinina, diminuição da albumina, aumento da alanina aminotransferase, aumento da lipase, diminuição das plaquetas, diminuição do magnésio e diminuição do potássio.
Advertências
Gravidez:Não se sabe se este medicamento pode prejudicar o feto.
Aleitamento:Não amamente durante o tratamento e durante 1 semana após a sua última dose.
Precauções Gerais
Antes de iniciar o tratamento, informe o médico sobre todas as suas condições médicas, inclusive se:
- tem algum problema cardíaco, incluindo insuficiência cardíaca e síndrome do QT longo congénito.
- tem problemas de fígado.
- está grávida ou planeia engravidar. Não se sabe se este medicamento pode prejudicar o feto.
- estão amamentando ou planeiam amamentar. Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Não amamente durante o tratamento e durante 1 semana após a sua última dose.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e suplementos de ervas. Este medicamento pode afectar a forma como outros medicamentos funcionam e outros medicamentos podem afectar a forma como este medicamento funciona.
- tem algum problema cardíaco, incluindo insuficiência cardíaca e síndrome do QT longo congénito.
- tem problemas de fígado.
- está grávida ou planeia engravidar. Não se sabe se este medicamento pode prejudicar o feto.
- estão amamentando ou planeiam amamentar. Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Não amamente durante o tratamento e durante 1 semana após a sua última dose.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e suplementos de ervas. Este medicamento pode afectar a forma como outros medicamentos funcionam e outros medicamentos podem afectar a forma como este medicamento funciona.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
As informações de toxicidade relacionadas ao adagrasib não estão prontamente disponíveis. Os doentes que sofrem uma sobredosagem têm um risco acrescido de efeitos adversos graves, tais como hepatotoxicidade, reacções adversas gastrointestinais e prolongamento do intervalo QTc. Recomendam-se medidas sintomáticas e de suporte.
As informações de toxicidade relacionadas ao adagrasib não estão prontamente disponíveis. Os doentes que sofrem uma sobredosagem têm um risco acrescido de efeitos adversos graves, tais como hepatotoxicidade, reacções adversas gastrointestinais e prolongamento do intervalo QTc. Recomendam-se medidas sintomáticas e de suporte.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não se sabe se este medicamento pode prejudicar o feto.
Não amamente durante o tratamento e durante 1 semana após a sua última dose.
Não se sabe se este medicamento pode prejudicar o feto.
Não amamente durante o tratamento e durante 1 semana após a sua última dose.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Janeiro de 2024
