Ácido Tolfenâmico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(3-chloro-2-methylanilino)benzoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
610479
DrugBank
DB09216
ChemSpider
530683
Código ATC
M01A
|
M01AG02
DCB
00364
UNII
3G943U18KM
KEGG
D01183
ChEBI
CHEBI:32243
ChEMBL
ChEMBL121626
Fórmula química
C14H12ClNO2
Massa molar
261.7 g/mol
SMILES
CC1=C(C=CC=C1Cl)NC2=CC=CC=C2C(=O)O
InChI
InChI=1S/C14H12ClNO2/c1-9-11(15)6-4-8-12(9)16-13-7-3-2-5-10(13)14(17)18/h2-8,16H,1H3,(H,17,18)
Key
EZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
207ºC
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade do ácido tolfenâmico é de cerca de 75%.
Metabolismo
O metabolismo de primeira passagem é responsável por 20% da dose administrada de ácido tolfenâmico.
Semi-Vida
A semi-vida estimada do ácido tolfenâmico é de 8,01 a 13,50 horas. Quando testado por via intravenosa, a semi-vida relatada foi de 6,1h.
Ligação plasmática
O ácido tolfenâmico tem uma forte ligação às proteínas, atingindo 99,7% da dose administrada.
Excreção
O ácido tolfenâmico é depurado de forma relativamente rápida e sofre metabolismo hepático, onde os metabólitos produzidos são eliminados renalmente como conjugados de ácido glicurónico. A maior parte da eliminação ocorre por mecanismos extrarrenais, nos quais a droga inalterada, juntamente com seu glucuronídeo na urina, representa apenas 8,8% a dose administrada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
