Ácido tiludrónico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
{[(4-chlorophenyl)thio]methylene}bis(phosphonic acid)
PubChem
60937
DrugBank
DB01133
ChemSpider
54905
Código ATC
M05
|
M05BA05
DCB
00360
UNII
6PNS59HP4Y
KEGG
D08599
ChEBI
CHEBI:9598
ChEMBL
CHEMBL1350
Fórmula química
C7H9ClO6P2S
Massa molar
318.609 g/mol
SMILES
C1=CC (=CC=C1SC (P (=O) (O) O) P (=O) (O) O) Cl
InChI
1S/C7H9ClO6P2S/c8-5-1-3-6 (4-2-5) 17-7 (15 (9, 10) 11) 16 (12, 13) 14/h1-4, 7H, (H2, 9, 10, 11) (H2, 12, 13, 14)
Key
DKJJVAGXPKPDRL-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
90.27°C
Ponto de ebulição
600.7±65.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.97e +00 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral média do Ácido tiludrónico em indivíduos saudáveis do sexo masculino é de 6% após uma dose oral equivalente a 400 mg de ácido tiludrónico administrado após uma noite horas rápidas e 4 antes de um pequeno-almoço padrão. Em estudos de dose única, a biodisponibilidade foi reduzida em 90% quando a dose oral equivalente a 400 mg de ácido tiludrónico foi administrado com, ou 2 horas após um pequeno-almoço padrão em comparação com a mesma dose administrada após um jejum durante a noite e 4 horas antes de um padrão café da manhã.
Metabolismo
In vitro, o ácido tiludrónico não é metabolizado em microssomas hepáticos humanos e os hepatócitos. Não há evidência de que o tiludronato é metabolizado em seres humanos.
Semi-Vida
A semi-vida em indivíduos saudáveis do Ácido tiludrónico é de 50 horas após a administração de uma dose oral única de 400 mg. A semi-vida em pacientes pagetic é de cerca de 150 horas após a administração de 400 mg de tiludronato um dia durante 12 dias. Em doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina, entre 11 e 18 mL por minuto [mL / min]), semi-vida é de 205 horas a partir do plasma, após a administração de uma dose única, oral, equivalente a 400 mg de tiludronato.
Ligação plasmática
Aproximadamente do 90% do Ácido tiludrónico está ligado às proteínas do soro humano (principalmente albumina), em concentrações de plasma entre 1 e 10 mg/L.
Excreção
A principal via de eliminação de ácido tiludrónico é na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ostipro; Skelid
Licença
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, S.A
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
