Ácido quenodesoxicólico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9R,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecan-14-yl]pentanoic acid
PubChem
99443291
DrugBank
DB06777
ChemSpider
9728
Código ATC
A05
|
A05AA01
DCB
00337
UNII
0GEI24LG0J
KEGG
C02528
ChEBI
CHEBI:16755
ChEMBL
CHEMBL16755
Fórmula química
C24H40O4
Massa molar
392.57 g/mol
SMILES
C [C@H] (CCC (=O) O) [C@H] 1CC [C@@H] 2 [C@@] 1 (CC [C@H] 3 [C@H] 2 [C@@H] (C [C@H] 4 [C@@] 3 (CC [C@H] (C4) O) C) O) C
InChI
1S/C24H40O4/c1-14 (4-7-21 (27) 28) 17-5-6-18-22-19 (9-11-24 (17, 18) 3) 23 (2) 10-8-16 (25) 12-15 (23) 13-20 (22) 26/h14-20, 22, 25-26H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27, 28) /t14-, 15+, 16-, 17-, 18+, 19+, 20-, 22+, 23+, 24-/m1/s1
Key
RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N
Ponto de fusão
165-167°C
Ponto de ebulição
547.148°C at 760 mmHg
Solubilidade
1.97e-02 g/l
Biodisponibilidade
O Ácido quenodesoxicólico por via (oral) é facilmente absorvido a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O Ácido quenodesoxicólico sofre primeiro passar metabolismo e recirculacção entero-hepática. Ele é metabolizada no cólon pela acção de bactérias intestinais que levam, entre outros para os metabólitos de ácido litocólico.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
80% do Ácido quenodesoxicólico é excretado nas fezes, e o restante é reabsorvido depois submetido a um processo de sulfatacção no fígado de compostos resultante os conjugados são excretados nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Xebyl
Licença
Laboratórios Basi - Indústria Farmacêutica, S.A
Cat. Gravidez
Não se recomenda tomar Ácido quenodesoxicólico durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
