Ácido iotalâmico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-acetamido-2,4,6-triiodo-5-(methylcarbamoyl)benzoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
3737
DrugBank
DB09133
ChemSpider
3606
Código ATC
V08A
|
V08AA04
DCB
00258
UNII
16CHD79MIX
KEGG
D01258
ChEBI
CHEBI:31713
ChEMBL
CHEMBL1201300
Fórmula química
C11H9I3N2O4
Massa molar
613.91 g/mol
SMILES
CC(=O)NC1=C(C(=C(C(=C1I)C(=O)O)I)C(=O)NC)I
InChI
InChI=1S/C11H9I3N2O4/c1-3(17)16-9-7(13)4(10(18)15-2)6(12)5(8(9)14)11(19)20/h1-2H3,(H,15,18)(H,16,17)(H,19,20)
Key
UXIGWFXRQKWHHA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O acúmulo renal é suficientemente rápido para que a densidade radiográfica máxima nos cálices e pelves ocorra, na maioria dos casos, cerca de 3 a 8 minutos após a injecção. Em pacientes com insuficiência renal, a opacificação diagnóstica frequentemente é alcançada somente após períodos prolongados.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
Em pacientes com função renal normal, as semi-vidas alfa e beta do Ácido iotalâmico foram de aproximadamente 10 e 90 minutos, respectivamente.
Ligação plasmática
Os sais de iotalamate estão pouco ligados à albumina sérica.
Excreção
Após a injecção intravascular, o Ácido iotalâmico é rapidamente transportado através do sistema circulatório para os rins e é excretado inalterado na urina por filtração glomerular. O fígado e o intestino delgado fornecem a principal via alternativa de excreção. Em pacientes com insuficiência renal grave, a excreção desse meio de contraste através da vesícula biliar e no intestino delgado aumenta acentuadamente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Intravenosa ou intravesical.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
