Ácido Gadobênico
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
O ácido gadobênico é um complexo de gadolínio com o ligante BOPTA.
Sob a forma de gadobenato de meglumina de sal de metilglucamina (INNm) ou gadobenato de dimeglumina (USAN), é usado como meio de contraste por RM à base de gadolínio.
Ver também Gadobenato de dimeglumina.
O ácido gadobênico é um complexo de gadolínio com o ligante BOPTA.
Sob a forma de gadobenato de meglumina de sal de metilglucamina (INNm) ou gadobenato de dimeglumina (USAN), é usado como meio de contraste por RM à base de gadolínio.
Ver também Gadobenato de dimeglumina.
Usos comuns
O Ácido Gadobênicoe é um agente de contraste para RM usado principalmente na ressonância magnética do fígado.
Também pode ser usado na ressonância magnética do coração, bem como no sistema nervoso central de adultos, para visualizar lesões com vascularização cerebral anormal ou anormalidades na barreira hematoencefálica, no cérebro, na coluna vertebral ou em outros tecidos associados.
Também pode ser usado na ressonância magnética do coração, bem como no sistema nervoso central de adultos, para visualizar lesões com vascularização cerebral anormal ou anormalidades na barreira hematoencefálica, no cérebro, na coluna vertebral ou em outros tecidos associados.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
O Ácido Gadobênicoe é um agente de contraste para RM usado principalmente na ressonância magnética do fígado. Também pode ser usado na ressonância magnética do coração, bem como no sistema nervoso central de adultos, para visualizar lesões com vascularização cerebral anormal ou anormalidades na barreira hematoencefálica, no cérebro, na coluna vertebral ou em outros tecidos associados.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Com base no comportamento dos protõeos quando colocados em um forte campo magnético, que é interpretado e transformado em imagens por instrumentos de ressonância magnética (RM).
Os agentes paramagnéticos possuem electrões não emparelhados que geram um campo magnético cerca de 700 vezes maior que o campo do protão, perturbando o campo magnético local do protão.
Quando o campo magnético local ao redor de um protão é perturbado, seu processo de relaxamento é alterado.
As imagens de RM são baseadas na densidade de protãos e na dinâmica de relaxamento de protãos.
Os instrumentos de RM podem registrar 2 processos diferentes de relaxamento, o T1 (tempo de relaxação longitudinal) e o T2 (tempo de relaxação transversal ou rotação).
Na ressonância magnética (RM), a visualização do tecido cerebral normal e patológico depende, em parte, de variações na intensidade do sinal de radiofreqüência que ocorrem com alterações na densidade de protãos, alteração do T1 e variação no T2.
Quando colocado em um campo magnético, o Gadobenato Dimeglumina reduz os tempos de relaxamento T1 e T2 nos tecidos onde se acumula.
Em doses clínicas, o Gadobenato Dimeglumina afecta principalmente o tempo de relaxamento T1, produzindo um aumento na intensidade do sinal.
O gadobenato dimeglumina não atravessa a barreira hematoencefálica intacta; portanto, não se acumula no tecido cerebral normal ou nas lesões do sistema nervoso central (SNC) que não causaram uma barreira hematoencefálica anormal (por exemplo, cistos, cicatrizes pós-operatórias maduras).
Os agentes paramagnéticos possuem electrões não emparelhados que geram um campo magnético cerca de 700 vezes maior que o campo do protão, perturbando o campo magnético local do protão.
Quando o campo magnético local ao redor de um protão é perturbado, seu processo de relaxamento é alterado.
As imagens de RM são baseadas na densidade de protãos e na dinâmica de relaxamento de protãos.
Os instrumentos de RM podem registrar 2 processos diferentes de relaxamento, o T1 (tempo de relaxação longitudinal) e o T2 (tempo de relaxação transversal ou rotação).
Na ressonância magnética (RM), a visualização do tecido cerebral normal e patológico depende, em parte, de variações na intensidade do sinal de radiofreqüência que ocorrem com alterações na densidade de protãos, alteração do T1 e variação no T2.
Quando colocado em um campo magnético, o Gadobenato Dimeglumina reduz os tempos de relaxamento T1 e T2 nos tecidos onde se acumula.
Em doses clínicas, o Gadobenato Dimeglumina afecta principalmente o tempo de relaxamento T1, produzindo um aumento na intensidade do sinal.
O gadobenato dimeglumina não atravessa a barreira hematoencefálica intacta; portanto, não se acumula no tecido cerebral normal ou nas lesões do sistema nervoso central (SNC) que não causaram uma barreira hematoencefálica anormal (por exemplo, cistos, cicatrizes pós-operatórias maduras).
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via IV.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Ácido Gadobênico.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Anúncios dor de cabeça, náusea, reacção no local da injecção (incluindo dor, inflamação, ardor, calor, frio, mal-estar, eritema, parestesia e prurido).
Crianças: vómitos.
Crianças: vómitos.
Advertências
Gravidez:Não use durante a gravidez a menos que estritamente necessário.
Aleitamento:O meio de contraste gadolínio é excretado no leite materno em quantidades muito pequenas. Em doses clínicas, não são esperados efeitos no lactente devido à pequena quantidade excretada no leite e à sua fraca absorção intestinal. A continuação ou interrupção da amamentação 24 horas após a administração de gadobenato de dimeglumina ficará a critério do médico e da mãe.
Precauções Gerais
História de sensibilidade ao álcool benzílico;
Doenças cardiovasculares;
Supervisão rigorosa por 15 minutos após injecção e permanecer no hospital por até 1 h;
Uso restrito às clínicas com especialistas em emergências de terapia intensiva e com equipamentos para ressuscitação cardiopulmonar;
Procedimentos gerais de segurança aceitos para RM;
Cuidado em pacientes com epilepsia ou lesões cerebrais (monitore o paciente e forneça as medidas necessárias para o tratamento rápido de possíveis convulsões);
Risco de reacções anafilácticas (graves, fatais) em pacientes com histórico de asma ou outros distúrbios alérgicos;
Risco de FSN: evitar em IR. aguda ou crónica grave (TFG <30 ml / min / 1,73 m2) e no período perioperatório ao transplante de fígado, a menos que seja essencial e não possa ser obtido por outros meios.
Exame prévio para descartar disfunção renal, principalmente em> 65 anos.
Não recomendado em pacientes <18 anos para ressonância magnética hepática, ressonância magnética da mama ou angiografia por ressonância magnética.
Não recomendado em crianças <2 anos para ressonância magnética cerebral e medula espinhal;
não realize ressonância magnética com contraste até pelo menos 7 horas após o término da digitalização;
Risco de extravasamento local.
Risco de formação de depósitos cerebrais associados à administração de contraste de gadolínio.
Insuficiência hepática: Cuidado. Evite no período perioperatório o transplante de fígado.
Insuficiência renal: Risco de FSN: evitar em IR. aguda ou crónica grave (TFG <30 ml / min / 1,73 m2) e no período perioperatório ao transplante de fígado, a menos que seja essencial e não possa ser obtido por outros meios.
Doenças cardiovasculares;
Supervisão rigorosa por 15 minutos após injecção e permanecer no hospital por até 1 h;
Uso restrito às clínicas com especialistas em emergências de terapia intensiva e com equipamentos para ressuscitação cardiopulmonar;
Procedimentos gerais de segurança aceitos para RM;
Cuidado em pacientes com epilepsia ou lesões cerebrais (monitore o paciente e forneça as medidas necessárias para o tratamento rápido de possíveis convulsões);
Risco de reacções anafilácticas (graves, fatais) em pacientes com histórico de asma ou outros distúrbios alérgicos;
Risco de FSN: evitar em IR. aguda ou crónica grave (TFG <30 ml / min / 1,73 m2) e no período perioperatório ao transplante de fígado, a menos que seja essencial e não possa ser obtido por outros meios.
Exame prévio para descartar disfunção renal, principalmente em> 65 anos.
Não recomendado em pacientes <18 anos para ressonância magnética hepática, ressonância magnética da mama ou angiografia por ressonância magnética.
Não recomendado em crianças <2 anos para ressonância magnética cerebral e medula espinhal;
não realize ressonância magnética com contraste até pelo menos 7 horas após o término da digitalização;
Risco de extravasamento local.
Risco de formação de depósitos cerebrais associados à administração de contraste de gadolínio.
Insuficiência hepática: Cuidado. Evite no período perioperatório o transplante de fígado.
Insuficiência renal: Risco de FSN: evitar em IR. aguda ou crónica grave (TFG <30 ml / min / 1,73 m2) e no período perioperatório ao transplante de fígado, a menos que seja essencial e não possa ser obtido por outros meios.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Gravidez: Não use a menos que estritamente necessário.
O meio de contraste gadolínio é excretado no leite materno em quantidades muito pequenas. Em doses clínicas, não são esperados efeitos no lactente devido à pequena quantidade excretada no leite e à sua fraca absorção intestinal. A continuação ou interrupção da amamentação 24 horas após a administração de gadobenato de dimeglumina ficará a critério do médico e da mãe.
Gravidez: Não use a menos que estritamente necessário.
O meio de contraste gadolínio é excretado no leite materno em quantidades muito pequenas. Em doses clínicas, não são esperados efeitos no lactente devido à pequena quantidade excretada no leite e à sua fraca absorção intestinal. A continuação ou interrupção da amamentação 24 horas após a administração de gadobenato de dimeglumina ficará a critério do médico e da mãe.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
