Ácido Gadobênico
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[2-[carboxylatomethyl-[2-[carboxylatomethyl(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]-3-phenylmethoxypropanoate;gadolinium(3+);(2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
PubChem
18177388
DrugBank
DB00743
ChemSpider
94843
Código ATC
V08C
|
V08CA08
DCB
00219
UNII
15G12L5X8K
KEGG
D08018
ChEBI
CHEBI:73732
ChEMBL
CHEMBL1200571
Fórmula química
C22H28GdN3O11
Massa molar
667.7
SMILES
CNCC(C(C(C(CO)O)O)O)O.CNCC(C(C(C(CO)O)O)O)O.C1=CC=C(C=C1)COCC(C(=O)[O-])N(CCN(CCN(CC(=O)O)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)O.[Gd+3]
InChI
InChI=1S/C22H31N3O11.2C7H17NO5.Gd/c26-18(27)10-23(6-7-24(11-19(28)29)12-20(30)31)8-9-25(13-21(32)33)17(22(34)35)15-36-14-16-4-2-1-3-5-16;2*1-8-2-4(10)6(12)7(13)5(11)3-9;/h1-5,17H,6-15H2,(H,26,27)(H,28,29)(H,30,31)(H,32,33)(H,34,35);2*4-13H,2-3H2,1H3;/q;;;+3/p-3/t;2*4-,5+,6+,7+;/m.00./s1
Key
OCDAWJYGVOLXGZ-VPVMAENOSA-K
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
O Ácido Gadobênico não é metabolizado.
Semi-Vida
A semi-vida do Ácido Gadobênico é de 1h.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Ácido Gadobênico é baixa, fraca e transitória.
Excreção
O ião gadobenato é eliminado predominantemente pelos rins, com 78% a 96% de uma dose administrada recuperada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Injectável.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
