Ácido acetilsalicílico + Atorvastatina + Ramipril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
informação não disponível
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
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Código ATC
C10
|
C10BX06
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção de ácido acetilsalicílico após administração oral é rápida e completa, dependendo da formulação galénica.
A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é aproximadamente de 12% e a disponibilidade sistémica da actividade inibidora da HMG-CoA redutase é aproximadamente de 30%.
A biodisponibilidade do metabólito activo, ramiprilato, após a administração oral de 2,5 mg e de 5 mg de ramipril é de 45%.
A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é aproximadamente de 12% e a disponibilidade sistémica da actividade inibidora da HMG-CoA redutase é aproximadamente de 30%.
A biodisponibilidade do metabólito activo, ramiprilato, após a administração oral de 2,5 mg e de 5 mg de ramipril é de 45%.
Metabolismo
O ácido acetilsalicílico é metabolizado no seu metabólito activo principal, ácido salicílico, antes, durante e depois da absorção.
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 nos derivados orto-hidroxilado e para-hidroxilado e em vários produtos de beta-oxidação
O ramipril é quase completamente metabolizado em ramiprilato e no éster dicetopiperazina, no ácido dicetopiperazina e nos glucurónidos de ramipril e de ramiprilato.
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4 nos derivados orto-hidroxilado e para-hidroxilado e em vários produtos de beta-oxidação
O ramipril é quase completamente metabolizado em ramiprilato e no éster dicetopiperazina, no ácido dicetopiperazina e nos glucurónidos de ramipril e de ramiprilato.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do ácido acetilsalicílico é apenas de alguns minutos; a semi-vida de eliminação do ácido salicílico é de 2 horas após a administração de uma dose de 0,5 g de ácido acetilsalicílico, 4 horas após a administração de 1 g e aumenta para 20 horas após uma dose única de 5 g.
A semi-vida de eliminação média plasmática da atorvastatina no homem é aproximadamente de 14 horas. A semi-vida da actividade de inibição da HMG-CoA redutase é aproximadamente de 20 - 30 horas, devido à contribuição dos metabólitos activos.
A semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas com as doses de 5-10 mg e foi mais prolongada com as doses mais baixas de 1,25-2,5 mg. Esta diferença está relacionada com a capacidade de saturação da ligação da enzima ao ramiprilato.
A semi-vida de eliminação média plasmática da atorvastatina no homem é aproximadamente de 14 horas. A semi-vida da actividade de inibição da HMG-CoA redutase é aproximadamente de 20 - 30 horas, devido à contribuição dos metabólitos activos.
A semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas com as doses de 5-10 mg e foi mais prolongada com as doses mais baixas de 1,25-2,5 mg. Esta diferença está relacionada com a capacidade de saturação da ligação da enzima ao ramiprilato.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas no homem depende da concentração; foram citados valores que variam respectivamente entre 49% até mais de 70% (ácido acetilsalicílico) e entre 66% e 98% (ácido salicílico).
A ligação da atorvastatina às proteínas plasmáticas é ≥98%.
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato é de cerca de 56%.
A ligação da atorvastatina às proteínas plasmáticas é ≥98%.
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato é de cerca de 56%.
Excreção
Os metabólitos do ácido acetilsalicílico são predominantemente eliminados pelos rins.
A atorvastatina é eliminada principalmente na bílis após metabolismo hepático e/ou extra-hepático.
A excreção dos metabólitos do ramipril é principalmente por via renal.
A atorvastatina é eliminada principalmente na bílis após metabolismo hepático e/ou extra-hepático.
A excreção dos metabólitos do ramipril é principalmente por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Trinomia
Licença
Ferrer Internacional S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
