Acetonido de fluocinolona + Ciprofloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
53350120
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
S02
|
S02CA05
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D11089
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C41H48F3N3O9
Massa molar
783.8
SMILES
CC1(OC2CC3C4CC(C5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)F)C.C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C24H30F2O6.C17H18FN3O3/c1-20(2)31-19-9-13-14-8-16(25)15-7-12(28)5-6-21(15,3)23(14,26)17(29)10-22(13,4)24(19,32-20)18(30)11-27;18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h5-7,13-14,16-17,19,27,29H,8-11H2,1-4H3;7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)/t13-,14-,16-,17-,19+,21-,22-,23-,24+;/m0./s1
Key
FITZSNUQZXHYOL-GLVVYMDKSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Regra geral os corticosteróides (Acetonido de fluocinolona) são absorvidos após aplicação tópica.
Após a administração oral ciprofloxacina é rápida e extensamente absorvida, principalmente ao nível do intestino delgado, atingindo as concentrações séricas máximas ao fim de 1-2 horas mais tarde. A biodisponibilidade absoluta é de aproximadamente 70-80%.
Após a administração oral ciprofloxacina é rápida e extensamente absorvida, principalmente ao nível do intestino delgado, atingindo as concentrações séricas máximas ao fim de 1-2 horas mais tarde. A biodisponibilidade absoluta é de aproximadamente 70-80%.
Metabolismo
O acetonido de fluocinolona é extensivamente metabolizado no fígado.
Foram referidas baixas concentrações de quatro metabólitos da Ciprofloxacina, os quais foram identificados como desetilenociprofloxacina (M 1), sulfociprofloxacina (M 2), oxociprofloxacina (M 3) e formilciprofloxacina (M 4). Os metabólitos evidenciam uma actividade antimicrobiana in-vitro, mas em menor grau que o composto original. A ciprofloxacina é conhecida como sendo um inibidor moderado das iso-enzimas CYP 450 1A2.
Foram referidas baixas concentrações de quatro metabólitos da Ciprofloxacina, os quais foram identificados como desetilenociprofloxacina (M 1), sulfociprofloxacina (M 2), oxociprofloxacina (M 3) e formilciprofloxacina (M 4). Os metabólitos evidenciam uma actividade antimicrobiana in-vitro, mas em menor grau que o composto original. A ciprofloxacina é conhecida como sendo um inibidor moderado das iso-enzimas CYP 450 1A2.
Semi-Vida
A semi-vida do Acetonido de fluocinolona é de 1,3-1,7 h.
A semi-vida de eliminação sérica em indivíduos com função renal normal da Ciprofloxacina é aproximadamente 4-7 horas.
A semi-vida de eliminação sérica em indivíduos com função renal normal da Ciprofloxacina é aproximadamente 4-7 horas.
Ligação plasmática
O acetonido de fluocinolona liga-se extensivamente às proteínas plasmáticas (>90%), principalmente à globulina e em menor percentagem à albumina.
A ligação da ciprofloxacina às proteínas é baixa (20-30%).
A ligação da ciprofloxacina às proteínas é baixa (20-30%).
Excreção
Após absorção percutânea o acetonido de fluocinolona sofre maioritariamente excreção renal e com menor representação excreção biliar.
A Ciprofloxacina é excretada na sua maior parte inalterada tanto por via renal como, em menor extensão, através das fezes.
A Ciprofloxacina é excretada na sua maior parte inalterada tanto por via renal como, em menor extensão, através das fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cetraxal Duo
Licença
Laboratorios Salvat, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Auricular.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2023
