RETACRIT

Epoetina zeta

PFIZER EUROPE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: RETACRIT
O RETACRIT é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR à base de Epoetina zeta.
O RETACRIT está disponível na forma de Solução injetável em seringa pré-cheia.
O RETACRIT é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR de Uso Hospitalar.
O RETACRIT é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR sujeito a Receita Médica.
O RETACRIT é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR não Comparticipado.
O RETACRIT é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O RETACRIT é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
O RETACRIT é um MEDICAMENTO BIOSSIMILAR sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo RETACRIT
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Epoetina zeta
Substância Epoetina zeta
Forma Farmacêutica Solução injetável em seringa pré-cheia
Titular de AIM PFIZER EUROPE
Classificação CFT 4.2
Classificação ATC B03XA01
RETACRIT
RETACRIT
PFIZER EUROPE
6 seringas pré-cheia 0,3 ml de solução injetável 1000 UI/0.3 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5075072 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 0,6 ml de solução injetável 2000 UI/0.6 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5075114 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 0,9 ml de solução injetável 3000 UI/0.9 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5075130 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 0,4 ml de solução injetável 4000 UI/0.4 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5075155 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 0,5 ml de solução injetável 5000 UI/0.5 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5075171 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 0,6 ml de solução injetável 6000 UI/0.6 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5075213 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 0,8 ml de solução injetável 8000 UI/0.8 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5078738 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
1 seringa pré-cheia 0,5 ml de solução injetável 20.000 UI/0.5 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5078761 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
1 seringa pré-cheia 0,75 ml de solução injetável 30.000 UI/0.75 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5078779 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
1 seringa pré-cheia 1 ml de solução injetável 40.000 UI/1.0 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5078803 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 1 ml de solução injetável 10.000 UI/1 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5078753 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
4 seringas pré-cheias 1 ml de solução injetável 40.000 UI/1.0 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5159934 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
6 seringas pré-cheias 1 ml de solução injetável 40.000 UI/1.0 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5159942 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
1 seringa pré-cheia 0,5 ml de solução injetável 5000 UI/0.5 ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5075163 intravenosa / subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]
Insuficiência renal crónica - comparticipado a 100% (Medicamentos contendo ferro para administração intravenosa; Despacho n.º 10/96, de 16/05; Despacho n.º 9825/98, 13/05, alterado pelo Despacho n.º 6370/2002, de 07/03, Despacho n.º 22569/2008, de 22/08, Despacho n.º 29793/2008, de 11/11 e Despacho n.º 5821/2011, de 25/03)
SIMILARES QUÍMICOS DO RETACRIT 

Epoetina zeta
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO RETACRIT

4) SANGUE; 2) Fatores estimulantes da hematopoiese
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ACCOFIL Filgrastim 5 seringas pré-cheias 0,5 ml de solução injetável ou para perfusão 30 M.U.I./0.5 ml
Ø
Ø
0.00 €
ARANESP Darbepoetina alfa 4 seringas pré-cheias 0,4 ml de solução injetável 10 µg/0.4 ml
Ø
Ø
0.00 €
BINOCRIT Epoetina alfa 6 seringas pré-cheias 0,75 ml de solução injetável 30000 U.I./0.75 ml
Ø
Ø
0.00 €
EPREX 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias Epoetina alfa 1 seringa pré-cheia 1 ml de solução injetável 40000 U.I./1 ml
Ø
Ø
0.00 €
EVRENZO Roxadustate 12 comprimidos revestidos por película 100 mg
Ø
Ø
334.30 €
334.30 €
FULPHILA Pegfilgrastim 1 seringa pré-cheia 0,6 ml de solução injetável 6 mg/0.6 ml
Ø
Ø
0.00 €
MIRCERA Metoxipolietilenoglicol-epoetina beta 1 seringa pré-cheia 0,3 ml de solução injetável 100 µg/0.3 ml
Ø
Ø
0.00 €
NEORECORMON Solução injetável Epoetina beta 6 seringas pré-cheias 0,6 ml de solução injetável 10000 U.I./0.6 ml
Ø
Ø
0.00 €
NEULASTA Pegfilgrastim 1 seringa pré-cheia 0,6 ml de solução injetável 6 mg/0.6 ml
Ø
Ø
0.00 €
PELGRAZ Pegfilgrastim 1 seringa pré-cheia 0,6 ml de solução injetável 6 mg/0.6 ml
Ø
Ø
0.00 €
REBLOZYL Luspatercept 1 frasco para injetáveis de pó para solução injetável 25 mg
Ø
Ø
0.00 €
ZARZIO Filgrastim 5 seringas pré-cheias 0,5 ml de solução injetável ou para perfusão 30 M.U.I./0.5 ml
Ø
Ø
0.00 €
ZIEXTENZO Pegfilgrastim 1 seringa pré-cheia de solução injetável 6 mg/0.6 ml
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2026