Zopiclona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-[8-(5-chloropyridin-2-yl)- 7-oxo-2,5,8-triazabicyclo [4.3.0]nona-1,3,5-trien-9-yl] 4- methylpiperazine-1-carboxylate
PubChem
5735
DrugBank
APRD00356
ChemSpider
5533
Código ATC
N05
|
N05CF01
DCB
09304
UNII
03A5ORL08Q
KEGG
D01372
ChEBI
CHEBI:32315
ChEMBL
CHEMBL135400
Fórmula química
C17H17ClN6O3
Massa molar
388.808 g/mol
SMILES
O=C (OC3c1nccnc1C (=O) N3c2ncc (Cl) cc2) N4CCN (C)
InChI
1S/C17H17ClN6O3/c1-22-6-8-23 (9-7-22) 17 (26) 27-16-14-13 (19-4-5-20-14) 15 (25) 24 (16) 12-3-2-11 (18) 10-21-12/h2-5, 10, 16H, 6-9H2, 1H3
Key
GBBSUAFBMRNDJC-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
178°C
Ponto de ebulição
580.7°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.85e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Zopiclona é rapidamente absorvido após a administração oral.
Metabolismo
A Zopiclona é extensivamente metabolizado no fígado via descarboxilação (principal via), desmetilação e oxidação da cadeia lateral. Os metabólitos incluem um derivado N-óxido (fracamente activo; aproximadamente 12% de uma dose) e um seu metabólito N-desmetil (inactivo; aproximadamente 16%). Aproximadamente 50% da dose é convertido para outros metabólitos inactivos através de descarboxilação. Enzimas microssomais hepáticas, aparentemente, não estão envolvidos na depuração zopiclona.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Zopiclona é de aproximadamente 5 horas (intervalo 3,8-6,5 horas) e se prolonga para 11,9 horas em pacientes com insuficiência hepática.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Zopiclona é cerca de 45%.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Imovane, Zopiol
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2023
