Zolmitriptano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-4-({3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl)-1,3-oxazolidin-2-one
PubChem
60857
DrugBank
APRD00376
ChemSpider
54844
Código ATC
N02
|
N02CC03
DCB
09293
UNII
2FS66TH3YW
KEGG
D00415
ChEBI
CHEBI:10124
ChEMBL
CHEMBL1185
Fórmula química
C16H21N3O2
Massa molar
287.357 g/mol
SMILES
O=C1OC [C@@H] (N1) Cc2ccc3c (c2) c (cn3) CCN (C) C
InChI
1S/C16H21N3O2/c1-19 (2) 6-5-12-9-17-15-4-3-11 (8-14 (12) 15) 7-13-10-21-16 (20) 18-13/h3-4, 8-9, 13, 17H, 5-7, 10H2, 1-2H3, (H, 18, 20) /t13-/m0/s1
Key
ULSDMUVEXKOYBU-ZDUSSCGKSA-N
Ponto de fusão
136-141°C
Ponto de ebulição
563.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.90e-01 g/l
Biodisponibilidade
Zolmitriptano é rapidamente absorvido e apresenta uma boa absorção (pelo menos 64%). A biodisponibilidade absoluta média do composto original é de aproximadamente 40%.
Metabolismo
O Zolmitriptano é eliminado maioritariamente através de biotransformação hepática. Existem três metabólitos principais: o ácido indolacético (o principal metabólito no plasma e na urina) e os análogos N-óxido e N-desmetil.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação do zolmitriptano é de 2,5 a 3 horas
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do zolmitriptano e do metabólito N-desmetil é baixa (aproximadamente 25%).
Excreção
Mais de 60% de uma dose oral única do Zolmitriptano é excretada na urina (principalmente na forma do metabólito ácido indolacético) e cerca de 30% nas fezes, principalmente como composto original inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zomig
Licença
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
