Zofenopril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,4R)-1-((S)-3-(benzoylthio)-2-methylpropanoyl)-4-(phenylthio)pyrrolidine-2-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
92400
DrugBank
DB13166
ChemSpider
83422
Código ATC
C09
|
C09AA15
DCB
09279
UNII
290ZY759PI
KEGG
D08688
ChEBI
CHEBI:78539
ChEMBL
CHEMBL331378
Fórmula química
C22H23NO4S2
Massa molar
429.552 g/mol
SMILES
CC (CSC (=O) C1=CC=CC=C1) C (=O) N2CC (CC2C (=O) O) SC3=CC=CC=C3
InChI
1S/C22H23NO4S2/c1-15 (14-28-22 (27) 16-8-4-2-5-9-16) 20 (24) 23-13-18 (12-19 (23) 21 (25) 26) 29-17-10-6-3-7-11-17/h2-11, 15, 18-19H, 12-14H2, 1H3, (H, 25, 26) /t15-, 18+, 19+/m1/s1
Key
IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVSA-N
Ponto de fusão
257.03°C
Ponto de ebulição
646.3±55.0 °C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25º C (mg / L): 0,3502
Biodisponibilidade
O zofenopril é rápida e completamente absorvido no intestino
Metabolismo
O Zofenopril é metabolizado no fígado, levando a uma série de metabólitos. Destes, a maioria mais importante e é zofenoprilato (22%), que por sua vez é metabolizado no fígado através de glucuronidação , (17%), a ciclização e glucuronidação (13%), a conjugação de cisteína (9%) e metilação do grupo tiol (8%).
Semi-Vida
A semi-vida do zofenoprilato é de 5,5 horas.
Ligação plasmática
O Zofenopril está altamente ligada às proteínas plasmáticas (88%).
Excreção
A eliminação do Zofenopril é através da urina (76% iv , 69% po) e fezes (16% iv , 26% PO).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zofenil, Zopranol
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
