Zidovudina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[(2R,4S,5S)- 4-azido-5-(hydroxymethyl) oxolan-2-yl]- 5-methyl-pyrimidine-2,4-dione
PubChem
35370
DrugBank
DB00495
ChemSpider
32555
Código ATC
J05
|
J05AF01
DCB
09256
UNII
4B9XT59T7S
KEGG
D00413
ChEBI
CHEBI:10110
ChEMBL
CHEMBL129
Fórmula química
C10H13N5O4
Massa molar
267.242 g/mol
SMILES
O=C/1NC (=O) N (\C=C\1C) [C@@H] 2O [C@@H] ( [C@@H] (\N= [N+] = [N-] ) C2) CO
InChI
1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15 (10 (18) 12-9 (5) 17) 8-2-6 (13-14-11) 7 (4-16) 19-8/h3, 6-8, 16H, 2, 4H2, 1H3, (H, 12, 17, 18) /t6-, 7+, 8+/m0/s1
Key
HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N
Ponto de fusão
113-115°C
Ponto de ebulição
106-112°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.01e 004 mg / L (a 25°C)
Biodisponibilidade
A Zidovudina é bem absorvida a nível intestinal, tendo apresentado uma biodisponibilidade de 60-70% para todas as doses estudadas.
Metabolismo
A Zidovudina é principalmente eliminada por conjugação hepática, formando um metabólito glucoronado inactivo. O 5'-glucuronido é o principal metabólito da zidovudina tanto no plasma como na urina.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática terminal médio da Zidovudina foi de 1,1 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Zidovudina é relativamente baixa (34 a 38%).
Excreção
Cerca de 50-80% da dose administrada de Zidovudina é eliminada por excreção renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Retrovir
Licença
ViiV Healthcare UK Ltd.
Cat. Gravidez
Pode ser administrado durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
