Xanomelina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-hexoxy-4-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)-1,2,5-thiadiazole
PubChem
60809
DrugBank
DB15357
ChemSpider
54797
Código ATC
n.d.
DCB
09194
UNII
9ORI6L73CJ
KEGG
D06330
ChEBI
10056
ChEMBL
CHEMBL21536
Fórmula química
C14H23N3OS
Massa molar
281.42 g/mol
SMILES
CCCCCCOC1=NSN=C1C2=CCCN(C2)C
InChI
InChI=1S/C14H23N3OS/c1-3-4-5-6-10-18-14-13(15-19-16-14)12-8-7-9-17(2)11-12/h8H,3-7,9-11H2,1-2H3
Key
JOLJIIDDOBNFHW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após a administração oral de xanomelina, o Tmax é atingido em aproximadamente 2 horas. O estado estacionário é atingido em 3 a 5 dias após o início da terapêutica.
Metabolismo
A xanomelina é amplamente metabolizada, tanto pelas enzimas CYP450 - incluindo CYP2D6, CYP2B6, CYP1A2, CYP2C9 e CYP2C19 - como pelas flavinas monooxigenases (FMO1 e FMO3). O fármaco original inalterado é responsável por <0,01% do produto medicamentoso excretado na urina.
Semi-Vida
A semi-vida da xanomelina é de 5 horas.
Ligação plasmática
A xanomelina está aproximadamente 95% ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
A xanomelina e os seus metabólitos são eliminados principalmente pela urina. Aproximadamente 78% do total do medicamento administrado foi eliminado na urina, compreendendo principalmente metabólitos (<0,01% era medicamento original inalterado). Aproximadamente 12% do total do medicamento administrado foi eliminado nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
