Voriconazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
71616
DrugBank
DB00582
ChemSpider
64684
Código ATC
J02
|
J02AC03
DCB
09188
UNII
JFU09I87TR
KEGG
D00578
ChEBI
CHEBI:10023
ChEMBL
CHEMBL638
Fórmula química
C16H14F3N5O
Massa molar
349.311 g/mol
SMILES
Fc1cncnc1 [C@@H] ( [C@@] (O) (c2ccc (F) cc2F) Cn3ncnc3) C
InChI
1S/C16H14F3N5O/c1-10 (15-14 (19) 5-20-7-22-15) 16 (25, 6-24-9-21-8-23-24) 12-3-2-11 (17) 4-13 (12) 18/h2-5, 7-10, 25H, 6H2, 1H3/t10-, 16+/m0/s1
Key
BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N
Ponto de fusão
127-130°C
Ponto de ebulição
508.6±60.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 9.78e-02 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral do Voriconazol é calculada como sendo de 96% (CV de 13%).
Metabolismo
Hepática. O metabólito principal de voriconazol é o N-óxido, que é responsável por 72% dos metabólitos radiomarcados que circulam no plasma. Uma vez que este metabólito tem actividade anti-fúngica mínima, que não contribuem para a eficácia geral de voriconazol.
Semi-Vida
Informação n\ao disponível.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Voriconazol é de 58%.
Excreção
O voriconazol é eliminado por metabolização hepática com menos de 2% da dose excretada inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Vfend
Licença
Pfizer, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral; Intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
