Vinpocetina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Vinpocetina
Fórmula Estrutural - Vinpocetina
Nome IUPAC (3α,16α)-Eburnamenine-14-carboxylic acid ethyl ester
Número CAS Sem informação.
PubChem 443955
DrugBank DB12131
ChemSpider 392007
Código ATC N06 | N06BX18
DCB 09141
UNII 543512OBTC
KEGG D01371
ChEBI CHEBI:32297
ChEMBL CHEMBL71752
Fórmula química C22H26N2O2
Massa molar 350.454 g/mol
SMILES O=C (OCC) C=4n1c3c (c2ccccc12) CCN5 [C@H] 3 [C@] (C=4) (CCC5) CC
InChI 1S/C22H26N2O2/c1-3-22-11-7-12-23-13-10-16-15-8-5-6-9-17 (15) 24 (19 (16) 20 (22) 23) 18 (14-22) 21 (25) 26-4-2/h5-6, 8-9, 14, 20H, 3-4, 7, 10-13H2, 1-2H3/t20-, 22+/m1/s1
Key DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Ponto de fusão 147-153 °C dec.
Ponto de ebulição 419.5 °C at 760 mmHg.
Solubilidade DMSO: 5 mg/mL.
Biodisponibilidade A vinpocetina é bem absorvida e de forma regular quando administrada por via oral. A biodisponibilidade média, per os, é de cerca de 56% no Homem.
Metabolismo A vinpocetina é metabolizada, libertando-se vários metabólitos. Hepático.
Semi-Vida A vinpocetina é rapidamente distribuída no humano, apresentando uma semi-vida de 4,83 h (±1,29 h).
Ligação plasmática A vinpocetina circula ligada às proteínas do plasma e é absorvida para componentes tissulares.
Excreção A via principal de excreção da vinpocetina é a renal.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Cavinton, Ultra-Vinca, Vipocem, Vincorex
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Notas, Referências & Links Externos

ChEMBL

ChemSpider

Kegg

PubChem

Wikipedia EN

CHEBI

DrugBank

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021