Vimseltinib
O que é
O vimseltinib é um medicamento anticancerígeno utilizado para o tratamento do tumor tenossinovial de células gigantes.
O vimseltinib é um inibidor de quinase.
O vimseltinib é um antagonista do receptor do factor estimulador de colónias de macrófagos.
O vimseltinib é um inibidor de quinase.
O vimseltinib é um antagonista do receptor do factor estimulador de colónias de macrófagos.
Usos comuns
Vimseltinib está indicado no tratamento de adultos com tumor de células gigantes tenossinovial sintomático para o qual a ressecção cirúrgica causará potencialmente agravamento da limitação funcional ou morbilidade grave.
Tipo
Molécula pequena.
História
O vimseltinib foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em fevereiro de 2025.
Indicações
Vimseltinib é um inibidor de quinases indicado para o tratamento de doentes adultos com tumor de células gigantes tenossinovial (TGCT) sintomático para o qual a ressecção cirúrgica causará potencialmente agravamento da limitação funcional ou morbilidade grave.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O vimseltinib é um inibidor de quinase que inibe o receptor do factor estimulador de colónias 1 (CSF1R). In vitro, o vimseltinib inibiu a autofosforilação de CSF1R, a sinalização induzida pela ligação do ligante CSF1 e a proliferação de células que expressam CSF1R.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Vimseltinib.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns, incluindo anomalias laboratoriais, incluem aumento da aspartato aminotransferase, edema periorbital, fadiga, erupção cutânea, aumento do colesterol, edema periférico, edema facial, diminuição de neutrófilos, diminuição de leucócitos, prurido e aumento da alanina aminotransferase.
Advertências
Gravidez:O Vimseltinib pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Aleitamento:Devido ao potencial de reacções adversas graves na criança amamentada, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento com Vimseltinib e durante 1 mês após a última dose.
Precauções Gerais
Hepatotoxicidade: Podem ocorrer níveis elevados de AST e ALT. Avalie os testes hepáticos antes do início do tratamento e durante o tratamento.
Toxicidade embriofetal: Pode causar danos fetais. Aconselhe os doentes sobre o potencial reprodutivo do risco potencial para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes.
Aumento da creatinina sérica sem afectar a função renal: Podem ocorrer aumentos da creatinina sérica. Utilize medidas alternativas que não se baseiam na creatinina sérica para avaliar a função renal.
A segurança e eficácia de Vimseltinib em doentes pediátricos não foram estabelecidas.
Toxicidade embriofetal: Pode causar danos fetais. Aconselhe os doentes sobre o potencial reprodutivo do risco potencial para o feto e sobre a utilização de métodos contraceptivos eficazes.
Aumento da creatinina sérica sem afectar a função renal: Podem ocorrer aumentos da creatinina sérica. Utilize medidas alternativas que não se baseiam na creatinina sérica para avaliar a função renal.
A segurança e eficácia de Vimseltinib em doentes pediátricos não foram estabelecidas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Se uma dose for esquecida em 48 horas ou menos, tome a dose em falta o mais rapidamente possível e tome a dose seguinte no dia regularmente programado. Se uma dose for esquecida durante mais de 48 horas, ignore a dose esquecida e tome a dose seguinte no dia regularmente programado.
Se ocorrer vómitos nos 30 minutos após a toma de uma dose, repita a dose. Caso contrário, tome a dose seguinte no dia regularmente programado.
Se ocorrer vómitos nos 30 minutos após a toma de uma dose, repita a dose. Caso contrário, tome a dose seguinte no dia regularmente programado.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Vimseltinib Substratos da glicoproteína-P (Gp-P)
Observações: n.d.Interacções: Substratos da glicoproteína P (P-gp): Evitar o uso concomitante de Vimseltinib com substratos da P-gp. Se o uso concomitante não puder ser evitado, tome Vimseltinib pelo menos 4 horas antes dos substratos P-gp. A utilização concomitante de vimseltinib com substratos da P-gp pode aumentar a exposição destes substratos. - Substratos da glicoproteína-P (Gp-P)
Vimseltinib Substratos do BCRP (proteína de resistência do cancro da mama)
Observações: n.d.Interacções: Substratos da proteína de resistência ao cancro da mama (BCRP): Evitar o uso concomitante de Vimseltinib com substratos de BCRP. A utilização concomitante de vimseltinib com substratos BCRP pode aumentar a exposição destes substratos. - Substratos do BCRP (proteína de resistência do cancro da mama)
Vimseltinib Substratos do OCT (Transportador Catiónico Orgânico OCT)
Observações: n.d.Interacções: Substratos do Transportador de Cátions Orgânico 2 (OCT): Evitar o uso concomitante de Vimseltinib com substratos OCT2. A utilização concomitante de vimseltinib com substratos OCT2 pode aumentar a exposição destes substratos. - Substratos do OCT (Transportador Catiónico Orgânico OCT)
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O Vimseltinib pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Devido ao potencial de reacções adversas graves na criança amamentada, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento com Vimseltinib e durante 1 mês após a última dose.
As mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar contracepção eficaz durante o tratamento com Vimseltinib e durante 1 mês após a última dose.
Os homens que têm uma parceria com mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com Vimseltinib e durante 1 mês após a última dose.
O Vimseltinib pode prejudicar a fertilidade.
O Vimseltinib pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida.
Devido ao potencial de reacções adversas graves na criança amamentada, aconselhar as mulheres a não amamentar durante o tratamento com Vimseltinib e durante 1 mês após a última dose.
As mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar contracepção eficaz durante o tratamento com Vimseltinib e durante 1 mês após a última dose.
Os homens que têm uma parceria com mulheres com potencial reprodutivo devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com Vimseltinib e durante 1 mês após a última dose.
O Vimseltinib pode prejudicar a fertilidade.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
