Viloxazina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5666
DrugBank
DB09185
ChemSpider
5464
Código ATC
N06
|
N06AX09
DCB
09133
UNII
5I5Y2789ZF
KEGG
D08673
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL306700
Fórmula química
C13H19NO3
Massa molar
237.295 g/mol
SMILES
O (c1ccccc1OCC) CC2OCCNC2
InChI
1S/C13H19NO3/c1-2-15-12-5-3-4-6-13 (12) 17-10-11-9-14-7-8-16-11/h3-6, 11, 14H, 2, 7-10H2, 1H3
Key
YWPHCCPCQOJSGZ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
185-186ºC
Ponto de ebulição
350.5ºC at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 004 2.921e
Biodisponibilidade
Rápida e quase completamente absorvido após administração oral.
Metabolismo
A viloxazina é rápida e largamente metabolizada por duas vias metabólicas diferentes. Uma envolve a hidroxilação do anel aromático e a outra hidroxilação dos anéis aromático e heterocíclico. Nenhum dos metabólitos detectados no Homem, apresenta qualquer actividade farmacológica significativa em animais. Por conseguinte, é provável que apenas o composto não metabolizado seja responsável pelo efeito antidepressor verificado no Homem. Os metabólitos da viloxazina são quase exclusivamente eliminados pelos rins sob a forma de glucuronidos.
Semi-Vida
Após administração oral a semi-vida plasmática da viloxazina é de cerca de 2 a 5 horas, e a concentração de Viloxazina no líquido cefalorraquidiano é 1/10 a 1/5 da concentração plasmática.
Ligação plasmática
A viloxazina não se liga fortemente às proteínas plasmáticas.
Excreção
A excreção da viloxazina é renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Vivalan
Licença
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
