Valsartan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-3-methyl-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
PubChem
60846
DrugBank
DB00177
ChemSpider
54833
Código ATC
C09
|
C09CA03
DCB
09085
UNII
80M03YXJ7I
KEGG
D00400
ChEBI
CHEBI:9927
ChEMBL
CHEMBL1069
Fórmula química
C24H29N5O3
Massa molar
435.519 g/mol
SMILES
CCCCC (=O) N (CC1=CC=C (C=C1) C2=CC=CC=C2C3=NNN=N3) C (C (C) C) C (=O) O
InChI
1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21 (30) 29 (22 (16 (2) 3) 24 (31) 32) 15-17-11-13-18 (14-12-17) 19-8-6-7-9-20 (19) 23-25-27-28-26-23/h6-9, 11-14, 16, 22H, 4-5, 10, 15H2, 1-3H3, (H, 31, 32) (H, 25, 26, 27, 28) /t22-/m0/s1
Key
ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N
Ponto de fusão
116-117°C
Ponto de ebulição
684.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.34e-02 g / l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade média absoluta do Valsartan é de 23% e 39% com comprimidos e com a formulação em solução, respectivamente.
Metabolismo
O valsartan não é extensamente biotransformado na medida em que apenas cerca de 20% da dose é recuperada como metabólitos. Foi identificado um hidroximetabólito no plasma em baixas concentrações (menos do que 10% da AUC de valsartan). Este metabólito é farmacologicamente inactivo.
Semi-Vida
A semi-vida de valsartan é de 6 horas.
Ligação plasmática
O valsartan apresenta uma elevada taxa de ligação às proteínas séricas (94-97%), principalmente à albumina sérica.
Excreção
O Valsartan é eliminado principalmente por excreção biliar nas fezes (cerca de 83% da dose) e renalmente na urina (cerca de 13% da dose), principalmente sob a forma de composto inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Diovan, Tareg
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
