Valsartan + Indapamida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C09
|
C09DA03
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade média absoluta do valsartan é de 23% e 39% com comprimidos e com a formulação em solução, respectivamente.
A fração libertada de indapamida é rapidamente e totalmente absorvida pelo tracto gastrointestinal.
A fração libertada de indapamida é rapidamente e totalmente absorvida pelo tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O valsartan não é extensamente biotransformado na medida em que apenas cerca de 20% da dose é recuperada como metabólitos.
Semi-Vida
A semi-vida de valsartan é de 6 horas.
A semi-vida de eliminação plasmática é de 14 a 24 h (em média 18 h).
A semi-vida de eliminação plasmática é de 14 a 24 h (em média 18 h).
Ligação plasmática
O valsartan apresenta uma elevada taxa de ligação às proteínas séricas (94-97%), principalmente à albumina sérica.
A ligação às proteínas plasmáticas da indapamida é de 79%.
A ligação às proteínas plasmáticas da indapamida é de 79%.
Excreção
O valsartan é eliminado principalmente por excreção biliar nas fezes (cerca de 83% da dose) e renalmente na urina (cerca de 13% da dose), principalmente sob a forma de composto inalterado.
A eliminação da indapamida é essencialmente urinária (70% da dose) e fecal (22%) sob forma de metabólitos inactivos.
A eliminação da indapamida é essencialmente urinária (70% da dose) e fecal (22%) sob forma de metabólitos inactivos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Valomindo
Licença
KRKA d.d., Novo mesto
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
