Valsartan + Hidroclorotiazida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;(2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
9810581
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
7986336
Código ATC
C09
|
C09DA03
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D09197
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C31H37ClN8O7S2
Massa molar
733.25788
SMILES
CCCCC (=O) N (CC1=CC=C (C=C1) C2=CC=CC=C2C3=NNN=N3) C (C (C) C) C (=O) O.C1NC2=CC (=C
(C=C2S (=O) (=O) N1) S (=O) (=O) N) Cl
InChI
1S/C24H29N5O3. C7H8ClN3O4S2/c1-4-5-10-21 (30) 29 (22 (16 (2) 3) 24 (31) 32) 15-17-11-13-18 (14-12-17) 19-8-6-7-9-20 (19) 23-25-27-28-26-23;8-4-1-5-7 (2-6 (4) 16 (9, 12) 13) 17 (14, 15) 11-3-10-5/h6-9, 11-14, 16, 22H, 4-5, 10, 15H2, 1-3H3, (H, 31, 32) (H, 25, 26, 27, 28); 1-2, 10-11H, 3H2, (H2, 9, 12, 13) /t22-;/m0. /s1
Key
UIYUUEDFAMZISF-FTBISJDPSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
A biodisponibilidade média absoluta do Valsartan é de 23% e 39% com comprimidos e com a formulação em solução, respectivamente.
A biodisponibilidade média absoluta do Valsartan é de 23% e 39% com comprimidos e com a formulação em solução, respectivamente.
Metabolismo
A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
O valsartan não é extensamente biotransformado na medida em que apenas cerca de 20% da dose é recuperada como metabólitos. Foi identificado um hidroximetabólito no plasma em baixas concentrações (menos do que 10% da AUC de valsartan). Este metabólito é farmacologicamente inactivo.
O valsartan não é extensamente biotransformado na medida em que apenas cerca de 20% da dose é recuperada como metabólitos. Foi identificado um hidroximetabólito no plasma em baixas concentrações (menos do que 10% da AUC de valsartan). Este metabólito é farmacologicamente inactivo.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas.
A semi-vida de valsartan é de 6 horas.
A semi-vida de valsartan é de 6 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
O valsartan apresenta uma elevada taxa de ligação às proteínas séricas (94-97%), principalmente à albumina sérica.
O valsartan apresenta uma elevada taxa de ligação às proteínas séricas (94-97%), principalmente à albumina sérica.
Excreção
Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
O Valsartan é eliminado principalmente por excreção biliar nas fezes (cerca de 83% da dose) e renalmente na urina (cerca de 13% da dose), principalmente sob a forma de composto inalterado.
O Valsartan é eliminado principalmente por excreção biliar nas fezes (cerca de 83% da dose) e renalmente na urina (cerca de 13% da dose), principalmente sob a forma de composto inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Co-Angiosan, Co-Diovan
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
