Valrubicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-oxo-2-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-({2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]hexopyranosyl}oxy)-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl]ethyl pentanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
454216
DrugBank
DB00385
ChemSpider
399974
Código ATC
L01D
|
L01DB09
DCB
09084
UNII
2C6NUM6878
KEGG
D02697
ChEBI
CHEBI:135876
ChEMBL
ChEMBL1096885
Fórmula química
C34H36F3NO13
Massa molar
723.6 g/mol
SMILES
FC(F)(F)C(=O)N[C@@H]5[C@H](O)[C@@H](O[C@@H](O[C@@H]4c3c(O)c2C(=O)c1c(OC)cccc1C(=O)c2c(O)c3C[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCCC)C4)C5)C
InChI
InChI=1S/C34H36F3NO13/c1-4-5-9-21(40)49-13-20(39)33(47)11-16-24(19(12-33)51-22-10-17(27(41)14(2)50-22)38-32(46)34(35,36)37)31(45)26-25(29(16)43)28(42)15-7-6-8-18(48-3)23(15)30(26)44/h6-8,14,17,19,22,27,41,43,45,47H,4-5,9-13H2,1-3H3,(H,38,46)/t14-,17-,19-,22-,27+,33-/m0/s1
Key
ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Valrubicina é insignificante.
Metabolismo
A valrubicina é metabolizada em dois metabólitos primários: N-trifluoroacetiladriamicina e N-trifluoroacetiladriamicina.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Valrubicina é de >99%.
Excreção
A excreção da Valrubicina é pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Injectável.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
