Valproato semisódico (ácido valpróico)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-propylpentanoic acid
PubChem
3121
DrugBank
DB00313
ChemSpider
3009
Código ATC
N03
|
N03AG01
DCB
00372
UNII
614OI1Z5WI
KEGG
D00399
ChEBI
CHEBI:9926
ChEMBL
CHEMBL109
Fórmula química
C8H16O2
Massa molar
144.21144
SMILES
CCCC (CCC) C (=O) O
InChI
1S/C8H16O2/c1-3-5-7 (6-4-2) 8 (9) 10/h7H, 3-6H2, 1-2H3, (H, 9, 10)
Key
NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
120-130°C
Ponto de ebulição
219.999°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 1,3 mg/mL
Biodisponibilidade
A taxa de absorção do ião valproato pode variar com as condições de uso (como por exemplo, em jejum ou após refeição).
Metabolismo
O Valproato é principalmente metabolizado no fígado. As principais vias metabólicas são: a glucuronização, a ß-oxidação mitocondrial e a oxidação microssomal. Os principais metabólitos formados são o glucuronido conjugado, o Ácido 2-propil-3-cetopentanóico e o Ácido 2-propilhidroxipentanóico. Outros metabólitos insaturados têm sido observados.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida do Valproato no plasma situa-se normalmente entre as 6 e as 16 horas
Ligação plasmática
O Valproato encontra-se altamente ligado (90%) às proteínas plasmáticas. Contudo, a ligação às proteínas plasmáticas é dependente da concentração, e diminui com concentrações de Valproato elevadas.
Excreção
A principal via de eliminação destes metabólitos do Valproato é a via urinária.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Diplexil-R
Licença
Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
