Valganciclovir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
135413535
DrugBank
DB01610
ChemSpider
57721
Código ATC
J05
|
J05AB14
DCB
09074
UNII
GCU97FKN3R
KEGG
D02495
ChEBI
CHEBI:63635
ChEMBL
CHEMBL1201314
Fórmula química
C14H22N6O5
Massa molar
354.362 g/mol
SMILES
O=C (OCC (OCn1c2N\C (=N/C (=O) c2nc1) N) CO) [C@@H] (N) C (C) C
InChI
1S/C14H22N6O5/c1-7 (2) 9 (15) 13 (23) 24-4-8 (3-21) 25-6-20-5-17-10-11 (20) 18-14 (16) 19-12 (10) 22/h5, 7-9, 21H, 3-4, 6, 15H2, 1-2H3, (H3, 16, 18, 19, 22) /t8?, 9-/m0/s1
Key
WPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-N
Ponto de fusão
261.77°C
Ponto de ebulição
629.1°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.79e +00 g/l
Biodisponibilidade
Valganciclovir é bem absorvido a partir do tracto gastrointestinal e a sua biodisponibilidade absoluta de comprimidos valganciclovir (após administração com os alimentos) é de aproximadamente 60%.
Metabolismo
Valganciclovir é rapidamente hidrolisado na parede do intestino e fígado para o ganciclovir. Sem outros metabólitos foram detectados.
Semi-Vida
A semi-vida do Valganciclovir é de cerca de 4,08 horas. Aumento em pacientes com comprometimento da função renal.
Ligação plasmática
Ligação às proteínas plasmáticas do ganciclovir é de 1% a 2% sobre as concentrações de 0,5 e 51 mg / mL.
Excreção
A principal via de eliminação do valganciclovir é por excreção renal de ganciclovir, através de filtração glomerular e secreção tubular activa.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
RoValcyte
Licença
Roche Farmacêutica Química, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
