Valerato de estradiol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pentanoate
PubChem
13791
DrugBank
DB13956
ChemSpider
13194
Código ATC
G03
|
G03CA03
DCB
03612
UNII
OKG364O896
KEGG
D01413
ChEBI
CHEBI:31561
ChEMBL
CHEMBL1511
Fórmula química
C23H32O3
Massa molar
356.5 g/mol
SMILES
CCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=C3C=CC(=C4)O)C
InChI
InChI=1S/C23H32O3/c1-3-4-5-22(25)26-21-11-10-20-19-8-6-15-14-16(24)7-9-17(15)18(19)12-13-23(20,21)2/h7,9,14,18-21,24H,3-6,8,10-13H2,1-2H3/t18-,19-,20+,21+,23+/m1/s1
Key
RSEPBGGWRJCQGY-RBRWEJTLSA-N
Ponto de fusão
144-145°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Oral: 3–5%; IM: 100%.
Metabolismo
Os estrogénios exógenos são metabolizados utilizando o mesmo mecanismo que os estrogénios endógenos. Os estrogénios são parcialmente metabolizados pelo citocromo P450.
Semi-Vida
Semi-vida de eliminação Oral: 12–20 horas (como E2) e IM: 3,5 (1,2–7,2) dias.
Ligação plasmática
~98% (à albumina e à globulina de ligação às hormonas sexuais SHBGT).
Excreção
O estradiol, a estrona e o estriol são excretados na urina juntamente com conjugados de glucuronido e sulfato.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IM, subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Fevereiro de 2025
