Vacina contra a febre tifóide
O que é
É uma vacina que ajuda a prevenir a a febre tifóide, que é uma doença infecciosa causada por um tipo de bactéria chamada de Salmonella typhi.
Esta vacina pode ser administrada a adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade.
Quando a vacina lhe é administrada, esta irá levar o sistema imunitário do organismo a preparar-se para se proteger contra a febre tifóide no futuro.
Esta vacina irá apenas prevenir contra a doença causada pela bactéria Salmonella typhi e não contra as bactérias da salmonela que podem causar intoxicação alimentar ou gastroenterite.
A febre tifóide é uma doença infeciosa causada pela bactéria, Salmonella typhi.
É causada e propagada através do consumo de água e alimentos contaminados.
Uma vez que a bactéria está presente nas fezes, a infecção pode ocorrer em qualquer país, embora ocorra mais frequentemente em locais ou países com baixos níveis de higiene pública ou pessoal.
Os principais sintomas da doença incluem dores de cabeça, dores de estômago, obstipação ou diarreia e uma febre que pode persistir por uma ou duas semanas.
Os doentes geralmente melhoram após cerca de quatro semanas, mas podem ocorrer recaídas.
Esta vacina pode ser administrada a adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade.
Quando a vacina lhe é administrada, esta irá levar o sistema imunitário do organismo a preparar-se para se proteger contra a febre tifóide no futuro.
Esta vacina irá apenas prevenir contra a doença causada pela bactéria Salmonella typhi e não contra as bactérias da salmonela que podem causar intoxicação alimentar ou gastroenterite.
A febre tifóide é uma doença infeciosa causada pela bactéria, Salmonella typhi.
É causada e propagada através do consumo de água e alimentos contaminados.
Uma vez que a bactéria está presente nas fezes, a infecção pode ocorrer em qualquer país, embora ocorra mais frequentemente em locais ou países com baixos níveis de higiene pública ou pessoal.
Os principais sintomas da doença incluem dores de cabeça, dores de estômago, obstipação ou diarreia e uma febre que pode persistir por uma ou duas semanas.
Os doentes geralmente melhoram após cerca de quatro semanas, mas podem ocorrer recaídas.
Usos comuns
Está indicado na imunização activa contra a febre tifóide em adultos e crianças com dois ou mais anos de idade.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Está indicado na imunização activa contra a febre tifóide em adultos e crianças com dois ou mais anos de idade.
Classificação CFT
18.1 : Vacinas (simples e conjugadas)
Mecanismo De Acção
Em ensaios clínicos comparativos, demonstrou-se que a resposta imunitária desta vacina é equivalente à de um comparador registado, uma vacina de polissacárido Vi.
Observou-se seroconversão em mais de 95% dos receptores da vacina, quando o doseamento foi efectuado duas semanas após administração.
Dois anos após a vacinação 61% eram seropositivos e aos três anos, 46%.
A eficácia protectora da vacina não foi investigada em ensaios clínicos.
No caso dos indivíduos que permanecem em risco de contrair ou que possam sofrer de novo exposição à febre tifóide, recomenda-se que sejam vacinados novamente com uma dose única de vacina com um intervalo de não mais de 3 anos.
Observou-se seroconversão em mais de 95% dos receptores da vacina, quando o doseamento foi efectuado duas semanas após administração.
Dois anos após a vacinação 61% eram seropositivos e aos três anos, 46%.
A eficácia protectora da vacina não foi investigada em ensaios clínicos.
No caso dos indivíduos que permanecem em risco de contrair ou que possam sofrer de novo exposição à febre tifóide, recomenda-se que sejam vacinados novamente com uma dose única de vacina com um intervalo de não mais de 3 anos.
Posologia Orientativa
Tanto os adultos como as crianças a partir dos 2 anos de idade irão receber uma dose de 0,5 ml.
Se continuar em risco de contrair febre tifóide, o médico pode recomendar uma segunda dose da vacina nos 3 anos após a primeira.
Se continuar em risco de contrair febre tifóide, o médico pode recomendar uma segunda dose da vacina nos 3 anos após a primeira.
Administração
A vacina irá ser administrado: como uma injecção no músculo do braço superior pelo menos duas semanas antes do risco de exposição à febre tifóide.
Contra-Indicações
As contra-indicações usuais para todas as vacinas: em caso de febre, doença aguda ou doença crónica progressiva, é preferível adiar a vacinação.
- Alergia (hipersensibilidade) à vacina.
- Temperatura elevada (febre).
- Alergia (hipersensibilidade) à vacina.
- Temperatura elevada (febre).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Reacções alérgicas (estas podem ocorrer com até 1 por 10.000 doses de vacina).
Se manifestar alguma reacção alérgica, consulte o médico imediatamente.
Os sinais podem incluir:
- inchaço da sua face
- pressão arterial baixa
- dificuldade em respirar
- a sua pele ficar azul
- perda de consciência
Normalmente, os sinais iniciam-se muito cedo após a administração da injecção.
Consulte imediatamente um médico se esses sinais ocorrerem após abandonar o local onde foi vacinado.
Outros efeitos secundários incluem:
Frequentes (estes podem ocorrer com até 1 por 10 doses de vacina):
- dor, vermelhidão e inchaço no local da injecção
- temperatura elevada (febre)
- dores de cabeça
- moinhas e dores generalizadas
- sensação de mal-estar geral
- sensação de má disposição
- prurido
Muito raros (estes podem ocorrer com até 1 por 10.000 doses de vacina):
- erupções cutâneas graves (urticária)
Se manifestar alguma reacção alérgica, consulte o médico imediatamente.
Os sinais podem incluir:
- inchaço da sua face
- pressão arterial baixa
- dificuldade em respirar
- a sua pele ficar azul
- perda de consciência
Normalmente, os sinais iniciam-se muito cedo após a administração da injecção.
Consulte imediatamente um médico se esses sinais ocorrerem após abandonar o local onde foi vacinado.
Outros efeitos secundários incluem:
Frequentes (estes podem ocorrer com até 1 por 10 doses de vacina):
- dor, vermelhidão e inchaço no local da injecção
- temperatura elevada (febre)
- dores de cabeça
- moinhas e dores generalizadas
- sensação de mal-estar geral
- sensação de má disposição
- prurido
Muito raros (estes podem ocorrer com até 1 por 10.000 doses de vacina):
- erupções cutâneas graves (urticária)
Advertências
Gravidez:A vacina apenas deverá ser administrado a mulheres grávidas se claramente necessário e após a avaliação do benefício-risco.
Aleitamento:A administração de desta vacina deverá ser feita com precaução em mulheres a amamentar.
Condução:A vacina pode afectar a sua capacidade de condução.
Precauções Gerais
Tem algum problema de coagulação do sangue ou se sofre de hemorragias excessivas.
Uma vez que pode ocorrer uma hemorragia durante a vacinação, deve-se pressionar o local da injecção durante pelo menos dois minutos após a injecção.
Tem o sistema imunitário debilitado ou está a tomar medicamentos, tais como comprimidos de esteróides, que possam afectar o sistema imunitário.
Pode ser administrado ao mesmo tempo que outras vacinas.
O médico irá assegurar que as injecções das vacinas são administradas em diferentes partes do corpo.
Uma vez que pode ocorrer uma hemorragia durante a vacinação, deve-se pressionar o local da injecção durante pelo menos dois minutos após a injecção.
Tem o sistema imunitário debilitado ou está a tomar medicamentos, tais como comprimidos de esteróides, que possam afectar o sistema imunitário.
Pode ser administrado ao mesmo tempo que outras vacinas.
O médico irá assegurar que as injecções das vacinas são administradas em diferentes partes do corpo.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Têm sido relatados ocasionalmente situações de sobredosagem.
Os sintomas referidos nestes casos não são diferentes dos observados após uma dose normal.
Têm sido relatados ocasionalmente situações de sobredosagem.
Os sintomas referidos nestes casos não são diferentes dos observados após uma dose normal.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico se não fizer uma dose de reforço.
Certifique-se que completa o esquema de vacinação.
Caso contrário poderá não ficar completamente protegida contra as doenças.
Certifique-se que completa o esquema de vacinação.
Caso contrário poderá não ficar completamente protegida contra as doenças.
Cuidados no Armazenamento
Conservar no frigorífico (2°C-8°C ).
Não congelar.
Proteger da luz.
Não congelar.
Proteger da luz.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Vacina contra a hepatite A Vacina contra a febre tifóide
Observações: Não é actualmente conhecida qualquer interacção com outros medicamentos.Interacções: Quando for necessária a administração simultânea, Vacina contra a hepatite A não pode ser misturada com outras vacinas na mesma seringa, devendo as outras vacinas ser administradas em locais e com seringas e agulhas diferentes. As taxas de seroconversão não sofreram alterações quando o Vacina contra a hepatite A foi administrada ao mesmo tempo, mas em locais diferentes, que a vacina contra a febre tifóide (polissacarídeo Vi) ou que a vacina contra a febre amarela, reconstituída com a vacina contra a febre tifóide (polissacarídeo Vi). - Vacina contra a febre tifóide
Vacina contra a febre tifóide Vacinas vivas
Observações: Não foram efetuados estudos de interacção com outras vacinas.Interacções: Em ensaios clínicos em adultos de idade superior a 18 anos, Vacina contra a febre tifóide foi administrada, em braços opostos, concomitantemente com a vacina inativada contra a hepatite A. - Vacinas vivas
Vacina contra a febre tifóide Vacinas inactivadas
Observações: Não foram efetuados estudos de interacção com outras vacinas.Interacções: Não se verificou nenhum impacto adverso quer na reactogenicidade, quer na imunogenicidade das vacinas quando estas foram administradas em simultâneo em braços opostos. - Vacinas inactivadas
Vacina contra a febre tifóide Vacina contra a hepatite A
Observações: Não foram efetuados estudos de interacção com outras vacinas.Interacções: Em ensaios clínicos em adultos de idade superior a 18 anos, Vacina contra a febre tifóide foi administrada, em braços opostos, concomitantemente com a vacina inativada contra a hepatite A. - Vacina contra a hepatite A
Imunoglobulina humana contra o tétano Vacina contra a febre tifóide
Observações: n.d.Interacções: Não é necessário qualquer intervalo relativamente às seguintes vacinações: Vacinas vivas orais (ex: contra a poliomielite, febre tifóide) uma vez que estas vacinas geram imunidade primeiramente no intestino. - Vacina contra a febre tifóide
Ofloxacina Vacina contra a febre tifóide
Observações: n.d.Interacções: A ofloxacina pode interferir com a resposta imunológica à vacina viva para a febre tifóide, pelo que se recomenda a interrupção do tratamento com este fármaco 24 horas antes da administração da vacina. - Vacina contra a febre tifóide
Mefloquina Vacina contra a febre tifóide
Observações: n.d.Interacções: Se o Mefloquina for tomada pouco tempo antes de uma vacina oral contra a febre tifóide, a imunização adequada pela vacina não é garantida. Consequentemente, esta vacina deve ser administrada, o mais tardar, 3 dias antes da administração da primeira dose de Mefloquina. Ao mesmo tempo, não se deve ignorar o facto de que a profilaxia com Mefloquina deve ser iniciada uma semana antes da chegada à área onde a malária é prevalente. Não são conhecidas outras interacções. No entanto, os efeitos de Mefloquina em viajantes que fazem co-medicação, em particular anticoagulantes e antidiabéticos, devem ser esclarecidos antes da partida. - Vacina contra a febre tifóide
Neomicina Vacina contra a febre tifóide
Observações: n.d.Interacções: A Neomicina inactiva a vacina oral contra a febre tifóide. - Vacina contra a febre tifóide
Everolímus Vacina contra a febre tifóide
Observações: O everolímus é um substrato da CYP3A4, e também é um substrato e inibidor modera do da gp-P. Por esta razão, a absorção e eliminação subsequente do everolímus pode ser influenciada por produtos que afetem a CYP3A4 e/ou a gp - P. In vitro, o everolímus é um inibidor competitivo da CYP3A4 e um inibidor misto da CYP2D6.Interacções: Vacinação: A resposta imunitária à vacinação pode ser afetada e, por esta razão, a vacina pode ser menos eficaz durante o tratamento com everolímus. A utilização de vacinas vivas deve ser evitada durante o tratamento com everolímus. Alguns exemplos de vacinas vivas são: vacina intranasal contra a gripe, vacina contra o sarampo, vacina contra a parotidite infeciosa, vacina contra a rubéola, vacina oral contra a poliomielite, vacina BCG (Bacilo Calmette - Guérin), vacina contra a febre amarela, vacina contra a varicela e vacina tifoide TY21a. - Vacina contra a febre tifóide
Vacina contra a cólera Vacina contra a febre tifóide
Observações: n.d.Interacções: Os resultados preliminares de um ensaio clínico que incluiu um número limitado de voluntários não evidenciaram qualquer interacção com a resposta dos anticorpos à Vacina contra a cólera quando se procedeu à administração simultânea de uma vacina oral viva (cápsulas entéricas) contra a febre tifoide e a Vacina contra a cólera. A resposta imunitária à vacina viva contra a febre tifoide não foi investigada neste ensaio. - Vacina contra a febre tifóide
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não foram realizados estudos de reprodução com esta vacina, em animais.
Os dados de utilização desta vacina em mulheres grávidas são limitados.
Deste modo, não é recomendada a administração da vacina a mulheres grávidas.
A vacina apenas deverá ser administrado a mulheres grávidas se claramente necessário e após a avaliação do benefício-risco.
Não é conhecido se a vacina é excretada no leite materno. Deste modo, a administração de desta vacina deverá ser feita com precaução em mulheres a amamentar.
Não foram realizados estudos de reprodução com esta vacina, em animais.
Os dados de utilização desta vacina em mulheres grávidas são limitados.
Deste modo, não é recomendada a administração da vacina a mulheres grávidas.
A vacina apenas deverá ser administrado a mulheres grávidas se claramente necessário e após a avaliação do benefício-risco.
Não é conhecido se a vacina é excretada no leite materno. Deste modo, a administração de desta vacina deverá ser feita com precaução em mulheres a amamentar.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
