Trimebutina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(Dimethylamino)-2-phenylbutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5573
DrugBank
DB09089
ChemSpider
5372
Código ATC
A03
|
A03AA05
DCB
08909
UNII
QZ1OJ92E5R
KEGG
D08639
ChEBI
CHEBI:94458
ChEMBL
CHEMBL190044
Fórmula química
C22H29NO5
Massa molar
387.47 g/mol
SMILES
CCC (COC (=O) C1=CC (=C (C (=C1) OC) OC) OC) (C2=CC=CC=C2) N (C) C
InChI
1S/C22H29NO5/c1-7-22 (23 (2) 3, 17-11-9-8-10-12-17) 15-28-21 (24) 16-13-18 (25-4) 20 (27-6) 19 (14-16) 26-5/h8- 14H, 7, 15H2, 1-6H3
Key
LORDFXWUHHSAQU-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
78-83°C
Ponto de ebulição
~ 457,9°C a 760 mmHg (prevista)
Solubilidade
Solúvel em água (<1 mg / ml a 25°C), etanol (<1 mg / ml a 25°C), DMSO (50 mg / ml a 25°C), e cloreto de metileno.
Biodisponibilidade
Após administração oral, a absorção gastrointestinal da Trimebutina é rápida e quase total (94%). O pico plasmático é atingido ao fim de 1 hora após a administração.
Metabolismo
A metabolização da Trimebutina é, na sua maioria, feita no fígado por hidrólise ou N-desmetilação.
O principal metabólito circulante é a N-mono-desmetil-trimebutina, que também possui actividade farmacológica, particularmente ao nível do cólon.
O principal metabólito circulante é a N-mono-desmetil-trimebutina, que também possui actividade farmacológica, particularmente ao nível do cólon.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Trimebutina é pequena (inferior a 5%).
Excreção
A eliminação de metabólitos livres ou conjugados da Trimebutina faz-se, essencialmente, por via urinária.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Debridat, Gastrovase, Polibutine
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
